[发明专利]烯基琥珀酸酐的制备方法

权利要求书

1.制备式(1)的烯基琥珀酸酐的方法，

其中

R是可以为直链或支化的C₄至C₂₅₀-烯基，

该方法通过如下方式进行：将马来酸酐与含有4至250个碳原子 的烯烃在150至250℃下，在由10至80重量％的主抗氧化剂、10至 80重量％的辅助抗氧化剂和10至80重量％的金属减活剂组成的协同混 合物存在下反应，其中

所述主抗氧化剂选自空间位阻三烷基酚、氢醌衍生物、芳族胺衍 生物和芳族杂环化合物，

所述辅助抗氧化剂选自亚磷酸三烷基酯、亚磷酸三芳基酯和含硫 化合物，

所述金属减活剂选自N，N′-二亚水杨基-1，2-二氨基丙烷、N，N′- 二亚水杨基-1，2-二氨基乙烷、N，N′-二亚水杨基-1，2-二氨基环己烷、 水杨酸衍生物、肼衍生物、乙二胺-N，N，N′，N′-四乙酸(EDTA)、亚磷 酸三[4，4′-硫代双(3-甲基-6-叔丁基酚)]酯和由烷基酚、醛和多亚乙 基多胺形成的曼尼希型反应产物。

2.权利要求1的方法，其中所用烯烃是三聚丙烯、四聚丙烯、五 聚丙烯或C_8-30-α-烯烃。

3.权利要求1的方法，其中所用烯烃是分子量为550、950、1000、 1300或2300的聚异丁烯。

4.权利要求1-3中任一项的方法，其中由主抗氧化剂、辅助抗 氧化剂和金属减活剂组成的协同混合物的用量为0.001至1.0重量％。

5.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的主 抗氧化剂选自2，6-二叔丁基-4-甲基酚、双(2-羟基-5-甲基-3-叔丁基 苯基)甲烷和2，4，6-三苯乙烯基酚。

6.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的主 抗氧化剂选自氢醌、4-叔丁氧基酚和2，5-二羟基-1，4-二叔丁基苯。

7.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的主 抗氧化剂选自1，4-双(2-丁基氨基)苯、4-异丙基氨基-1-苯基氨基苯 和4-丁基氨基酚。

8.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的主 抗氧化剂选自苯并咪唑、2-巯基苯并咪唑和吩噻嗪。

9.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的辅 助抗氧化剂选自亚磷酸三丁酯、亚磷酸三己酯和亚磷酸三辛酯。

10.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的辅 助抗氧化剂选自亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、亚磷酸三(壬基苯基) 酯或亚磷酸三苯酯。

11.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的辅 助抗氧化剂选自3，3′-硫代二丙酸二硬脂基酯、二硬脂基二硫化物和 双(二甲基氨基硫代羰基)二硫化物。

12.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的金 属减活剂选自N，N′-二亚水杨基-1，2-二氨基丙烷、N，N′-二亚水杨基 -1，2-二氨基乙烷和N，N′-二亚水杨基-1，2-二氨基环己烷。

13.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的金 属减活剂选自水杨酸、乙酰基水杨酸和水杨酸酯。

14.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的金 属减活剂选自二酰基肼、N，N′-双(3-甲氧基-2-萘酰基)肼、N，N′-双乙 酰基己二酰肼、N，N′-二苯亚甲基草酸二酰肼或2′，3-双[3-(3，5-二叔 丁基-4-羟基苯基)丙酰基]丙酰肼。

15.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的金 属减活剂是乙二胺-N，N，N′，N′-四乙酸(EDTA)。

16.权利要求1-3中任一项的方法，其中协同混合物中所用的金 属减活剂是亚磷酸三[4，4′-硫代双(3-甲基-6-叔丁基酚)]酯。