[发明专利]制备硫代氨基甲酸酯衍生物的方法无效
| 申请号： | 200580042266.1 | 申请日： | 2005-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN101072756A | 公开（公告）日： | 2007-11-14 |
| 发明（设计）人： | 坂登光夫;寺田澄男;齐藤贤一;渡边哲夫 | 申请（专利权）人： | 全药工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 氨基甲酸酯 衍生物 方法 | ||
1.产生通式(I)所示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯的方法：
其中R1和R2相互独立地表示C1-C4烷基基团以及Ar表示芳基基团，
其特征在于包括如下步骤：在溶剂中用碱处理通式(IV)所示的酚，所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢化钠、氢化锂和氨基钠：
Ar-OH (IV)
其中Ar如上文所定义；
向其中加入通式(III)所示的N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐和通式(V)所示的卤代甲烷，并进行反应：
其中R1和R2如上文所定义，以及M表示碱金属，
CH2XmYn (V)
其中X和Y表示不同的卤素原子，m表示0、1或2，n表示0、1或2，且m+n＝2；
产生所述通式(I)所示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯。
2.产生通式(I)所示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯的方法：
其中R1和R2相互独立地表示C1-C4烷基基团以及Ar表示芳基基团，
其特征在于所述方法包括：
步骤A：使通式(II)所示的6-烷氧基-2-烷基氨基吡啶在碱存在下与二硫化碳反应：
其中R1和R2如上文所定义，
产生通式(III)所示的N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐：
其中R1和R2如上文所定义，以及M表示碱金属；以及
步骤B：在溶剂中用碱处理通式(IV)所示的酚，所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢化钠、氢化锂和氨基钠：
Ar-OH (IV)
其中Ar如上文所定义，
向其中加入所述通式(III)所示的N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐和通式(V)所示的卤代甲烷，并进行反应：
CH2XmYn (V)
其中X和Y表示不同的卤素原子，m表示0、1或2，n表示0、1或2，且m+n＝2；
产生所述通式(I)所示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯。
3.产生通式(I)所示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯的方法：
其中R1和R2相互独立地表示C1-C4烷基基团以及Ar为四氢萘基基团或被C1-C4烷基基团任选取代的苯基基团，
其特征在于包括如下步骤：在溶剂中用碱处理通式(IV)所示的酚：
Ar-OH (IV)
其中Ar为四氢萘基基团或被C1-C4烷基基团任选取代的苯基基团；
向其中加入通式(III)所示的N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐和通式(V)所示的卤代甲烷，并进行反应：
其中R1和R2如上文所定义，以及M表示碱金属，
CH2XmYn (V)
其中X和Y表示不同的卤素原子，m表示0、1或2，n表示0、1或2，且m+n＝2；
产生所述通式(I)所示的O-芳基N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基硫代氨基甲酸酯。
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