[发明专利]改性的藻酸盐及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200580044159.2 申请日: 2005-11-11
公开(公告)号: CN101103047A 公开(公告)日: 2008-01-09
发明(设计)人: G·斯卡夹克-布莱克;I·多纳蒂 申请(专利权)人: FMC生物聚合物联合股份有限公司
主分类号: C08B37/04 分类号: C08B37/04;C12P19/04
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 韦东
地址: 挪威*** 国省代码: 挪威;NO
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摘要:
搜索关键词: 改性 藻酸盐 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种制备改性的藻酸盐聚合物的方法,所述方法包括以下步骤:

a)通过连接物或不通过连接物将改性部分共价连接至藻酸盐聚合物的一个或多个未改性的单体亚单元;和

b)通过酶的差向异构化反应使藻酸盐聚合物的一个或多个未改性的甘露糖醛酸(M)单体亚单元转化为一个或多个未改性的古洛糖醛酸(G)单体亚单元。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述改性部分选自:单糖、寡糖、单核苷酸、寡核苷酸、氨基酸、肽和蛋白质。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述改性部分选自:半乳糖及其低聚体、甘露糖及其低聚体、sLex(NeuAcα2-3Galβ1-[4Fucα1-3]GlcNAc)、GlcNAc、HA-低聚体(透明粘附蛋白;透明质酸结合蛋白)、RDG肽、YIGSR肽、REDV肽、IKVAV肽、KHIFSDDSSE肽和KRSR肽。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酶的差向异构化反应使用来源于棕色固氮菌、丁香假单胞菌或掌状海带的差向异构化酶。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酶的差向异构化反应使用选自下组的差向异构化酶:棕色固氮菌AlgE1、棕色固氮菌AlgE2、棕色固氮菌AlgE3、棕色固氮菌AlgE4、棕色固氮菌AlgE5、棕色固氮菌AlgE6和棕色固氮菌AlgE7。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤a)在步骤b)之前进行。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤a)之前所述藻酸盐聚合物的未改性的单体亚单元都是未改性的M单体亚单元。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤a)和b)之后,改性的藻酸盐聚合物包含40-50%未改性的G单体亚单元。

9.一种制备藻酸盐凝胶或纤维的方法,所述方法包括:在溶剂中混合多种如权利要求1所述的藻酸盐聚合物与二价胶凝离子。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述二价胶凝离子是钙、锶或钡。

11.如权利要求9所述的制备藻酸盐凝胶的方法,其特征在于,所述藻酸盐凝胶还包含一种或多种活细胞。

12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述藻酸盐凝胶还包含一种或多种选自下组的活细胞:胰岛细胞、肝细胞、神经细胞、肾皮质细胞、血管内皮细胞、甲状腺和甲状旁腺细胞、肾上腺细胞、胸腺细胞、卵巢细胞、软骨细胞、肌细胞、心脏细胞、干细胞、成纤维细胞、角化细胞或来源于建成细胞系如293、MDCK和C2C12细胞系的细胞。

13.一种包含未改性的甘露糖醛酸(M)单体亚单元和未改性的古洛糖醛酸(G)单体亚单元的改性的藻酸盐聚合物;其中,仅M单体亚单元被改性,改性包括使除乙酰基以外的改性部分通过连接物或不通过连接物结合到藻酸盐聚合物的一个或多个甘露糖醛酸(M)单体亚单元。

14.如权利要求1所述的改性的藻酸盐聚合物,其特征在于,所述改性部分选自:单糖、寡糖、单核苷酸、寡核苷酸、氨基酸、肽和蛋白质。

15.如权利要求1所述的改性的藻酸盐聚合物,其特征在于,所述改性部分选自:半乳糖及其低聚体、甘露糖及其低聚体、sLex(NeuAcα2-3Galβ1-[4Fucα1-3]GlcNAc)、GlcNAc、HA-低聚体(透明粘附蛋白;透明质酸结合蛋白)、RDG肽、YIGSR肽、REDV肽、IKVAV肽、KHIFSDDSSE肽和KRSR肽。

16.如权利要求1所述的改性的藻酸盐聚合物,其特征在于,所述改性的藻酸盐聚合物包含40-50%未改性的G单体亚单元。

17.一种藻酸盐凝胶或纤维,它包含多种由二价胶凝离子交联的如权利要求1所述的藻酸盐聚合物。

18.如权利要求6所述的藻酸盐凝胶或纤维,其特征在于,所述二价胶凝离子是钙、锶或钡。

19.如权利要求6所述的藻酸盐凝胶,其特征在于,所述藻酸盐凝胶还包含一种或多种活细胞。

20.如权利要求8所述的藻酸盐凝胶,其特征在于,所述藻酸盐凝胶还包含一种或多种选自下组的活细胞:胰岛细胞、肝细胞、神经细胞、肾皮质细胞、血管内皮细胞、甲状腺和甲状旁腺细胞、肾上腺细胞、胸腺细胞、卵巢细胞、软骨细胞、肌细胞、心脏细胞、干细胞、成纤维细胞、角化细胞或来源于建成细胞系如293、MDCK和C2C12细胞系的细胞。

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