[发明专利]快速诊断分析无效
申请号: | 200580044617.2 | 申请日: | 2005-11-04 |
公开(公告)号: | CN101374959A | 公开(公告)日: | 2009-02-25 |
发明(设计)人: | 多米尼克·达纳;温迪·玛丽·辛塔;阿兰·I·克劳特;理查德·W·纽曼;安德鲁·杰伊·库格勒 | 申请(专利权)人: | 韦尔奇阿林公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12M1/00;C12M1/34;C12P19/34 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 缪利明 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 诊断 分析 | ||
1.一种装置,其特征在于包括一诊断卡,该诊断卡配置成启动至少一种核酸诊断分析,用于在护理点快速检测多种病原体的存在与否。
2.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述多种病原体共有一种普通的临床表现。
3.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述多种病原体包括至少一种第一病原体以及至少一种第二病原体,所述第一病原体选自:病毒、细菌、真菌和寄生菌;所述第二病原体选自:病毒、细菌、真菌、和寄生菌。
4.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述分析包括DNA分析。
5.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述分析包括RNA分析。
6.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述核酸分析包括一扩增阶段。
7.如权利要求6所述的装置,其特征在于,所述扩增阶段包括聚合酶链反应。
8.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述核酸分析包括针对每一种所述病原体的一个阳性对照和一个阴性对照。
9.如权利要求2所述的装置,其特征在于,所述普通临床表现包括咽喉疼痛、腺体肿胀以及发烧中的至少一种。
10.如权利要求9所述的装置,其特征在于,所述分析被设计用于检测至少两种病原体的存在,这些病原体选自:细菌化脓性链球菌,流感A病毒,流感B病毒,以及EB病毒。
11.如权利要求1所述的装置,其特征在于,还包括一进样口,其在样品被引入所述诊断器后被密封。
12.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述卡使用至少一种样品来检测任意所述病原体的存在与否。
13.如权利要求12所述的装置,其特征在于,所述至少一种样品通过一样品采集装置被引入所述卡中。
14.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述卡上含有至少一种用于所述分析的试剂。
15.如权利要求14所述的装置,其特征在于,所述至少一种试剂选自:裂解试剂、洗脱试剂、再水合液、抽吸液、干燥试剂、以及聚合酶链反应试剂。
16.如权利要求1所述的装置,其特征在于,还包括聚合酶链反应室,所述反应室配置成允许快速热循环。
17.如权利要求1所述的装置,其特征在于,还包括一机载泵。
18.如权利要求17所述的装置,其特征在于,所述泵是蠕动泵。
19.如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述卡包括储存信息的工具。
20.如权利要求19所述的装置,其特征在于,所述信息包括有关样品采集和系统运行的数据。
21.一种医疗诊断系统,其特征在于包括一诊断卡以及一与所述卡相结合的装置,所述卡配置成启动至少一种核酸诊断分析,用于在护理点快速检测多种病原体的存在与否;所述装置包括检测分析工具。
22.如权利要求21所述的系统,其特征在于,所述多种病原体共有一种普通的临床表现。
23.如权利要求21所述的系统,其特征在于,所述多种病原体包括至少一种第一病原体以及至少一种第二病原体,所述第一病原体选自:病毒、细菌、真菌和寄生菌;所述第二病原体选自:病毒、细菌、真菌、和寄生菌。
24.如权利要求21所述的系统,其特征在于,所述分析包括DNA测定。
25.如权利要求21所述的系统,其特征在于,所述分析包括RNA测定。
26.如权利要求21所述的系统,其特征在于,所述核酸分析包括一扩增阶段。
27.如权利要求26所述的系统,其特征在于,所述扩增阶段包括聚合酶链反应。
28.如权利要求21所述的系统,其特征在于,所述核酸分析包括针对每一种所述病原体的一个阳性对照和一个阴性对照。
29.如权利要求22所述的系统,其特征在于,所述普通临床表现包括咽喉疼痛、腺体肿胀以及发烧中的至少一种。
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