[发明专利]治疗肺部感染的颗粒无效

专利信息
申请号: 200580044975.3 申请日: 2005-10-19
公开(公告)号: CN101090711A 公开(公告)日: 2007-12-19
发明(设计)人: 大卫·A·爱德华兹;珍妮弗·菲格尔;琼·孙 申请(专利权)人: 哈佛学院校长同事会
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61P31/06
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 杨青;樊卫民
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 治疗 肺部 感染 颗粒
【权利要求书】:

1.治疗呼吸道感染的制剂,包括

为适合通过吸入到干燥肺给药的干粉的用于治疗呼吸道感染的治疗剂、诊断剂或预防剂,包括微粒或纳米颗粒聚集体,其颗粒或聚集体直径在1和30微米之间,沉积在下呼吸道的颗粒或聚集体的FPFTD小于3.3μm,而沉积在中至下呼吸道的颗粒或聚集体的FPFTD小于5.8μm。

2.权利要求1的制剂,包括用于治疗选自肺结核、严重急性呼吸综合征(SARS)、脑膜炎球菌性脑膜炎、呼吸道合胞病毒(RSV)、流行性感冒和天花的疾病的药剂。

3.权利要求1的制剂,用于治疗慢性或耐药性呼吸道感染。

4.权利要求1的制剂,用于治疗肺结核,尤其是多重耐药性的肺结核。

5.权利要求1的制剂,包括纳米颗粒聚集体。

6.权利要求1的制剂,包括选自抗生素、抗病毒剂和疫苗的生物活性剂。

7.权利要求6的制剂,包括选自卷曲霉素、PA-824、利福平、利福喷丁、喹诺酮)、aparfloxacin、加替沙星、CS-940、Du-6859a、西他沙星、HSR-903、氧氟沙星、WQ-3034、环丙沙星和氧氟沙星的抗生素。

8.权利要求7的制剂,包括超过50%重量的高负载的卷曲霉素,更优选超过60-80%重量。

9.权利要求8的制剂,包括亮氨酸作为赋形剂。

10.权利要求6的制剂,包括选自金刚烷胺、金刚乙胺、扎那米韦和奥司米韦的抗病毒剂。

11.权利要求6的制剂,包括单独的疫苗或者疫苗与抗生素或抗病毒剂的组合。

12.权利要求1的制剂,为用于肺部递送的装置形式或剂型。

13.权利要求11的制剂,为通过吸入递送的干粉。

14.权利要求1的制剂,其中颗粒的空气动力学范围在4到6微米之间。

15.权利要求14的制剂,其中颗粒包括卷曲霉素和亮氨酸。

16.权利要求1的制剂,为选自片剂、胶囊、锭剂、粉末、乳剂、气雾剂、悬剂和溶液的形式。

17.治疗方法,包括对患者给药有效量的权利要求1-16任一项的制剂。

18.权利要求17的方法,其中所述制剂每天给药一次或两次,并且是速释制剂。

19.权利要求17的方法,其中所述制剂每周给药一次,并且是缓释制剂。

20.权利要求17的方法,其中所述制剂包括卷曲霉素,并且以相当于口服递送30-100mg卷曲霉素的剂量给药至需要其的人。

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