[发明专利]可注射或口服给药的吖丁啶衍生物配方无效
| 申请号： | 200580045008.9 | 申请日： | 2005-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN101090719A | 公开（公告）日： | 2007-12-19 |
| 发明（设计）人： | M·－T·帕拉恰;G·高德尔;S·科特 | 申请（专利权）人： | 艾文蒂斯药品公司 |
| 主分类号： | A61K31/397 | 分类号： | A61K31/397;A61K47/14;A61K47/10;A61K47/26 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;林森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 注射 口服 吖丁啶 衍生物 配方 | ||
1.可注射或通过口服途径给药的药物组合物，其特征在于它是由一个系统构成的，而这个系统是由下式(Ia)或(Ib)活性组分和赋形剂polysorbate 80(POE单油酸酯)或solutol HS 15(PEG羟基硬脂酸酯)与任选地助溶剂乙醇、PEG 400或丙二醇组成的：
或
式中Ar是被一个或多个(C1-C4)烷基、卤素、NO2、CN、(C1-C4)烷氧基或OH基团任选取代的芳族或杂芳族基团。
2.可注射或通过口服途径给药的药物组合物，其特征在于它是由二元系统组成的，而该二元系统是由活性组分N-{1-[双-(4-氯苯基)甲基]吖丁啶-3-基}-N-(3，5-二氟苯基)-甲基磺酰胺和作为赋形剂的polysorbate 80(POE单油酸酯)或solutol HS 15(PEG羟基硬脂酸酯)构成的。
3.可注射或通过口服途径给药的药物组合物，其特征在于它是由三元系统组成的，而该三元系统是由活性组分N-{1-[双-(4-氯苯基)甲基]吖丁啶-3-基}-N-(3，5-二氟苯基)-甲基磺酰胺、表面活性剂聚山梨酸酯80(POE单油酸酯)或solutol HS 15(PEG羟基硬脂酸酯)和助溶剂乙醇、PEG 400或丙二醇构成的。
4.根据权利要求1、2或3所述的可注射或通过口服途径给药的药物组合物，其特征在于该活性组分是以该药物组合物总重量计0.01-60％。
5.根据权利要求4所述的可注射或通过口服途径给药的药物组合物，其特征在于该活性组分是以该药物组合物总重量计0.1-5％。
6.根据权利要求1、3、4或5所述的可注射或通过口服途径给药的药物组合物，其特征在于该助溶剂是以该药物组合物总重量计1--70％。
7.根据权利要求6所述的可注射或通过口服途径给药的药物组合物，其特征在于该助溶剂是以该药物组合物总重量计20-40％。
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