[发明专利]制备纯净的或富集的辅酶Q10的方法无效

专利信息
申请号: 200580047608.9 申请日: 2005-12-17
公开(公告)号: CN101111465A 公开(公告)日: 2008-01-23
发明(设计)人: V·贝尔;K·沙因;F·韦特里希 申请(专利权)人: ZYMES有限公司
主分类号: C07C46/10 分类号: C07C46/10;C07C50/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 殷骏
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 制备 纯净 富集 辅酶 sub 10 方法
【权利要求书】:

1.通过分离含辅酶Q10和式(II)化合物的混合物而制备纯净的 或富集的式(I)辅酶Q10的方法

2.权利要求1所述方法,其特征在于,从含辅酶Q10和式(II) 化合物的混合物的溶液或熔体中将辅酶Q10进行选择性结晶从而分离。

3.权利要求2所述方法,其特征在于,从含有作为溶剂的乙醇和 /或丙酮的所述混合物的溶液中进行结晶。

4.权利要求2或3所述方法,其特征在于,从70至100体积% 由乙醇组成的溶剂或溶剂混合物中进行结晶。

5.权利要求2至4之一所述方法,其特征在于,在温度为-20至 80℃进行结晶。

6.权利要求2至5之一所述方法,其特征在于,以全部溶液计, 所使用的溶液含有1至35重量%的所述混合物。

7.权利要求1至6之一所述方法,其特征在于,所用混合物中式 (I)的辅酶Q10与式(II)的化合物的摩尔比为85比15至99.7比0.3。

8.权利要求1所述方法,其特征在于,进行色谱法从而分离。

9.权利要求8所述方法,其特征在于,进行至少一个色谱法和至 少一个结晶从而分离。

10.权利要求8或9所述方法,其特征在于,色谱法以制备级规模 进行。

11.权利要求8至10之一所述方法,其特征在于,使用硅胶作为 静止相进行正相色谱法。

12.权利要求8至11之一所述方法,其特征在于,在压力为1至 80巴进行色谱法。

13.权利要求8至12之一所述方法,其特征在于,用由醋酸乙酯 与正庚烷组成的或由醋酸乙酯与正己烷组成的溶剂混合物进行色谱法, 醋酸乙酯的份额在每种情况下为不超过5体积%。

14.权利要求13所述方法,其特征在于,向由醋酸乙酯与正己烷 或正庚烷组成的溶剂混合物中以不超过5体积%的量添加三氟醋酸。

15.权利要求8至14之一所述方法,其特征在于,色谱法在15至 60℃温度范围内,优选在20至25℃温度范围内进行。

16.权利要求1所述方法,其特征在于,进行亲和色谱法从而分离。

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