[发明专利]利用荧光测量产生脂质分布的测定无效
申请号: | 200580047858.2 | 申请日: | 2005-12-12 |
公开(公告)号: | CN101137907A | 公开(公告)日: | 2008-03-05 |
发明(设计)人: | 加雷斯·罗伊斯顿·琼斯;戴维·托马斯·克拉克 | 申请(专利权)人: | 科学技术设备委员会 |
主分类号: | G01N33/92 | 分类号: | G01N33/92;G01N35/00;G01N21/64 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 荧光 测量 产生 分布 测定 | ||
1.一种产生样品溶液的脂质分布的方法,所述方法包含下列步骤:-
(i)利用荧光分析确定所述样品的第一等分部分中总脂蛋白的浓度;
(ii)利用荧光分析确定所述样品第二等分部分中总胆固醇浓度;和利用所述总脂蛋白和总胆固醇的浓度以产生脂质分布。
2.根据权利要求1的方法,其中所述样品是生物流体。
3.根据权利要求2的方法,其中所述生物流体是血清或血浆,或淋巴。
4.根据前述权利要求任一项的方法,其中步骤(i)包含将探针物质加入到所述样品,所述探针物质结合于脂蛋白,并且当其结合于此时,在适当激发下发荧光。
5.根据权利要求4的方法,其中所述探针物质是4-二甲基氨基-4′-二氟甲基-磺酰-苯亚甲基-苯乙酮(DMSBA或K-37)。
6.根据前述权利要求任一项的方法,其中步骤(ii)包含将Liebermann-Burchard测定(L-B)试剂加入到所述第二等分部分并在适当激发以后测量荧光。
7.根据权利要求4-6任何一项的方法,其中将基本上抑制所述探针物质对于人血清白蛋白结合的配体结合抑制剂加入到所述样品的第一等分部分,之后确定脂蛋白浓度。
8.根据权利要求7的用途,其中所述配体结合抑制剂是辛酸盐(酯)。
9.根据前述权利要求任一项的方法,所述方法还包含另外步骤:
(iii)利用荧光分析确定所述样品的第三等分部分中脂蛋白的特定类别或亚类的浓度;和
利用所述总脂蛋白;总胆固醇和脂蛋白特定类别或亚类的浓度以产生脂质分布。
10.根据权利要求9的方法,其中所述步骤(iii)包含将结合到HDL的第二探针物质加入到所述样品的第三等分部分,并且当所述第二探针物质结合到那里时,在适当的激发之下发荧光。
11.根据权利要求10的方法,其中所述第二探针物质是尼罗红。
12.根据权利要求9-11任何一项的方法,其中将根据权利要求7或8的配体结合抑制剂加入到所述第三等分部分。
13.根据权利要求9-12任何一项的方法,其中还将封闭HSA的药物结合域的试剂加入到所述第三等分部分,之后确定HDL浓度。
14.根据权利要求13的方法,其中所述试剂是苯甲酸或其盐或其衍生物。
15.根据前述权利要求任一项的方法,其中,对于每个步骤,通过在约400nm-500nm之间的激发波长激发所述样品而引起荧光,并且在约500-650nm之间的发射波长测量得到的荧光。
16.一种用于样品溶液产生脂质分布的装置,所述装置包含至少一个用于进行胆固醇和脂蛋白测定的反应储器;适合于含有根据权利要求1-15任何一项的方法所需试剂的容纳装置;可操作以激发所述样品以便使它发荧光的激发装置,和可操作以检测由所述样品发射的荧光的检测装置。
17.根据权利要求16的装置,其中所述装置包含第一反应储器,其中可以进行确定所述样品中总脂蛋白浓度的测定;第二反应储器,其中可以进行确定所述样品中总胆固醇浓度的测定;和第三反应储器,其中可以进行确定所述样品中HDL浓度的测定。
18.根据权利要求16或17的装置,其中所述装置包含阅读器和盒,所述盒包含所述至少一个反应储器和所述容纳装置。
19.根据权利要求16-18任何一项的装置,所述装置还包含处理装置,所述处理装置适合于在检测的荧光基础上确定所述样品中总脂蛋白和总胆固醇浓度并且任选地用于确定所述样品中HDL的浓度。
20.根据权利要求19的装置,其中所述处理装置可以操作用于:(a)通过从总脂蛋白的浓度减去胆固醇浓度而计算所述样品中甘油三酯的浓度;和/或(b)利用Friedewald方程计算所述样品中LDL的浓度。
21.根据权利要求16-20任何一项的装置,所述装置还包含用于显示所述样品脂质分布的显示装置。
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