[发明专利]在其中包封有抗结核药物的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米微粒的制备方法无效
申请号: | 200580049436.9 | 申请日: | 2005-04-11 |
公开(公告)号: | CN101160119A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
发明(设计)人: | G·K·库勒;R·潘迪;S·沙玛;J·N·沃玛 | 申请(专利权)人: | 莱富凯尔创新私人有限公司 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61P31/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈轶兰 |
地址: | 印度哈*** | 国省代码: | 印度;IN |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 其中 包封有抗 结核 药物 dl 丙交酯 乙交酯 纳米 微粒 制备 方法 | ||
1.其中包封有抗结核药物的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米微粒的制备方法,包括:
(i)在DW/NS/PBS中制备稳定的水溶性药物的水溶液,
(ii)在DW/NS/PBS中制备不稳定药物,
(iii)在有机溶剂中制备聚合物和疏水药物溶液,
(iv)将步骤(i)和(ii)的溶液分别与步骤(iii)的溶液混合并且在低温条件下超声处理,
(v)将上述乳剂加入PVA水溶液并且在低温条件下再次超声处理,
(vi)搅拌该乳剂并对其进行离心,
(vii)洗涤所述微粒,对其进行重配并冻干。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述有机溶剂是二氯甲烷。
3.如权利要求1和2所述的方法,其中所述聚合物以1∶0.3-1w/v的比例溶解在所述溶剂中。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述药物以1∶1-1000w/v的比例溶解于DW/NS/PBS中和以1∶0.5-5w/v的比例溶解于DCM中。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述水溶液和有机溶液以1∶5-20v/v的比例混合。
6.如权利要求1所述的方法,其中所述药物和聚合物的比例是1∶1w/w。
7.如权利要求1所述的方法,其中第一次超声处理进行45-120秒并且第二次超声处理进行2-5分钟,各自均在4℃-15℃下进行。
8.如权利要求1所述的方法,其中所述聚乙烯醇的浓度为0.8-2.5%并且DCM∶PVA的比例是1∶0.5-1.5。
9.如权利要求1所述的方法,其中离心是在4°-20℃下以8000-12000rpm进行15-30分钟。
10.如权利要求1所述的方法,其中所述微粒用DW/NS/PBS(pH7.2-7.4)洗涤3-4次并冻干。
11.实质上如本文描述和实施例例示说明的其中包封有抗结核药物的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米微粒的制备方法。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于莱富凯尔创新私人有限公司,未经莱富凯尔创新私人有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200580049436.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:有色超吸收剂
- 下一篇:液体硬质表面清洁组合物