[发明专利]在其中包封有抗结核药物的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米微粒的制备方法无效

专利信息
申请号: 200580049436.9 申请日: 2005-04-11
公开(公告)号: CN101160119A 公开(公告)日: 2008-04-09
发明(设计)人: G·K·库勒;R·潘迪;S·沙玛;J·N·沃玛 申请(专利权)人: 莱富凯尔创新私人有限公司
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61P31/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈轶兰
地址: 印度哈*** 国省代码: 印度;IN
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摘要:
搜索关键词: 其中 包封有抗 结核 药物 dl 丙交酯 乙交酯 纳米 微粒 制备 方法
【权利要求书】:

1.其中包封有抗结核药物的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米微粒的制备方法,包括:

(i)在DW/NS/PBS中制备稳定的水溶性药物的水溶液,

(ii)在DW/NS/PBS中制备不稳定药物,

(iii)在有机溶剂中制备聚合物和疏水药物溶液,

(iv)将步骤(i)和(ii)的溶液分别与步骤(iii)的溶液混合并且在低温条件下超声处理,

(v)将上述乳剂加入PVA水溶液并且在低温条件下再次超声处理,

(vi)搅拌该乳剂并对其进行离心,

(vii)洗涤所述微粒,对其进行重配并冻干。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述有机溶剂是二氯甲烷。

3.如权利要求1和2所述的方法,其中所述聚合物以1∶0.3-1w/v的比例溶解在所述溶剂中。

4.如权利要求1所述的方法,其中所述药物以1∶1-1000w/v的比例溶解于DW/NS/PBS中和以1∶0.5-5w/v的比例溶解于DCM中。

5.如权利要求1所述的方法,其中所述水溶液和有机溶液以1∶5-20v/v的比例混合。

6.如权利要求1所述的方法,其中所述药物和聚合物的比例是1∶1w/w。

7.如权利要求1所述的方法,其中第一次超声处理进行45-120秒并且第二次超声处理进行2-5分钟,各自均在4℃-15℃下进行。

8.如权利要求1所述的方法,其中所述聚乙烯醇的浓度为0.8-2.5%并且DCM∶PVA的比例是1∶0.5-1.5。

9.如权利要求1所述的方法,其中离心是在4°-20℃下以8000-12000rpm进行15-30分钟。

10.如权利要求1所述的方法,其中所述微粒用DW/NS/PBS(pH7.2-7.4)洗涤3-4次并冻干。

11.实质上如本文描述和实施例例示说明的其中包封有抗结核药物的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米微粒的制备方法。

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