[发明专利]一种核酸聚合酶链式反应扩增的方法无效
| 申请号： | 200610015613.8 | 申请日： | 2006-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN101139621A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | 张治洲;汪名春;刘常金;任远 | 申请（专利权）人： | 天津科技大学 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王来佳 |
| 地址： | 300222天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 核酸 聚合 链式反应 扩增 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种核酸聚合酶链式反应扩增的方法，其特征在于：
(1).有机溶剂的灭菌；
(2).PCR体系的配置；
(3).PCR体系的优化；
(4).PCR条件的设定与运行；
(5).PCR产物检测。
2.根据权利要求1所述的一种核酸聚合酶链式反应扩增的方法，其特征在于：所述的PCR体系的优化是在PCR反应体系中添加适量的有机溶剂。
3.根据权利要求1所述的一种核酸聚合酶链式反应扩增的方法，其特征在于：所述有机溶剂的是指：系列酯类，包括乙酸乙酯，乙酸丙酯，乙酸丁酯；系列醇类，包括丙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，仲丁醇，叔丁醇，正己醇；系列酮类，包括2-丁酮。
4.根据权利要求2或3所述的一种核酸聚合酶链式反应扩增的方法，其特征在于：所述的有机溶剂是指：纯度为分析纯及以上级别的试剂。
5.根据权利要求1所述的一种核酸聚合酶链式反应扩增的方法，其特征在于：所述的PCR扩增方法包括：常规PCR、低拷贝数PCR扩增、长片段PCR、复杂模板PCR、高GC含量的PCR、反复扩增的PCR以及含有较多重复序列的PCR扩增。
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