[发明专利]一种无稀酒精酊剂生产新工艺

权利要求书

1.一种无稀酒精酊剂生产新工艺。该工艺的技术特征如下：

生产过程中的物料及其流动全部量化以进行物料衡算；物料衡算的运行和结果，以中间产物和终产物的产量和浓度％表示出来，反过来又作为工艺技术指标，指导和监控着生产的进行；根据不同的酊剂品种，选用不同浓度的酒精作浸剂，采用不同的浸提次数和方式，使投入的原料的有效成份，儿全可生产成无需蒸馏浓缩(回收稀酒精)，即已达到合格品质量指标的终产物；并以物料衡算的结果，预测着终产物的各项质量指标和产量；这些质量指标和产量，反过来又为客观的化验和香味评价的结果和实地秤量所验证和核实。

2.根据权利1所述：“……生产过程中的物料及其流动全部量化……”。其量化的根据在于，从原料(药材和酒精，下同)的化学成份％与投入量；药材有效成份的溶出总量％和溶出比/次；到中间产物(浸出液和湿渣或渣含液，下同)，终产物的产量……等等数据，全部来自原料、中间和终产物的理、化检测、工艺试验和实地秤量。

3.根据权利1所述：“……物料衡算的运行和结果，以中间产物和终产物的产量与浓度％表示出来，反过来又作为工艺技术指标，指导和监控着生产的进行。”所指的工艺技术指标，是物料衡算的结果，所标明的该浸提液的含膏量％或含醇量％所必须达到的指标，来指导和监控生产的进行，而不单是以浸提时间来控制。

4.根据权利1所述：“……根据不同的酊剂品种，选用不同浓度的酒精作浸剂。”其不同浓度的酒精之浓度范围：从100％乙醇(无水酒精)到0％乙醇(食用水)。

5.根据权利1所述：“……采用不同的浸提次数……”。其次数范围：最少两次，最多凹次。

6.根据权利1所述：“……采用不同的浸提……方式。”其方式有：醇浸、水浸、混合浸。

7.根据权利2所述：“……药材有效成份的溶出总量％“。又称含膏量％，是药材浸提工艺试验内容之一，为醇溶量％与水溶量％之和。

8.根据权利要求2所述：“……溶出比/次。“是药材浸提工艺试验内容之二。根据本发明实施例中各酊剂品种工艺试验结果为：未预处理之原料的溶出比/次，按1/2(药材有效成份的溶出总量或余量)/次计，逐次递减，直至趋近0；原料特殊处理后的溶出比/次，则按2/3(药材有效成份的溶出量或余量)/次计，逐次递减直至趋近0。

9.根据权利7所述：“……醇溶量％”。是指用不同浓度的乙醇对药材进行浸提工艺试验，得出的最大溶出量％，该浓度的乙醇即为该药材首选浸剂。

10.根据权利9所述：“……用不同浓度的乙醇……”。其浓度除特别标明者外，一般均指95％vol的食用酒精或医药酒精。