[发明专利]非小细胞肺癌疗效相关的EGFR基因突变的快速检测

权利要求书

1.一种用于检测非小细胞肺癌药物疗效相关的EGFR基因突变的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括容器以及装于容器中的以下引物探针组合体：

(a)组合体1：SEQ ID NO：11所示的正向引物+SEQ ID NO：12所示的反向引物+SEQ ID NO：1所示的野生型探针+SEQ ID NO：2所示的突变型探针；

(b)组合体2：SEQ ID NO：13所示的正向引物+SEQ ID NO：14所示的反向引物+SEQ ID NO：3所示的野生型探针+SEQ ID NO：4所示的突变型探针；

(c)组合体3：SEQ ID NO：13所示的正向引物+SEQ ID NO：14所示的反向引物+SEQ ID NO：3所示的野生型探针+SEQ ID NO：5所示的突变型探针；以及

(d)组合体4：SEQ ID NO：13所示的正向引物+SEQ ID NO：14所示的反向引物+SEQ ID NO：3所示的野生型探针+SEQ ID NO：6所示的突变型探针。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，其中还包括以下的引物探针组合体中的一种或多种：

(e)组合体5：SEQ ID NO：13所示的正向引物+SEQ ID NO：14所示的反向引物+SEQ ID NO：3所示的野生型探针+SEQ ID NO：7所示的突变型探针；

(f)组合体6：SEQ ID NO：15所示的正向引物+SEQ ID NO：16所示的反向引物+SEQ ID NO：8所示的野生型探针+SEQ ID NO：9所示的突变型探针；或

(g)组合体7：SEQ ID NO：13所示的正向引物+SEQ ID NO：14所示的反向引物+SEQ ID NO：3所示的野生型探针+SEQ ID NO：10所示的突变型探针。

3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的野生型探针的5’端连接有第一荧光发射基团，3’端连接有荧光淬灭基团；所述的突变型探针的5’端连接有第二荧光发射基团，3’端连接有荧光淬灭基团。

4.如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，在所述的组合体中，引物和探针的比例为2∶1-10∶1。

5.如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，在所述的组合体中，两种引物之间的比例为1∶3-3∶1；或

两种探针之间的比例为1∶3-3∶1。

6.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的第一荧光发射基团选自：FAM、TET、VIC、或HEX；所述的第二荧光发射基团选自：FAM、TET、VIC、或HEX；第一荧光发射基团不同于第二荧光发射基团。

7.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的荧光淬灭基团选自：TAMRA。

8.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的药物为易瑞沙，或它赛瓦。