[发明专利]酶联免疫体外诊断试剂中酶结合物溶液的制备无效
申请号: | 200610028623.5 | 申请日: | 2006-07-05 |
公开(公告)号: | CN101101295A | 公开(公告)日: | 2008-01-09 |
发明(设计)人: | 周兴华 | 申请(专利权)人: | 上海华泰生物工程实业有限公司 |
主分类号: | G01N33/535 | 分类号: | G01N33/535 |
代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 200333上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫 体外 诊断 试剂 结合 溶液 制备 | ||
1、一种酶联免疫体外诊断试剂中酶结合物溶液的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:
(1)配制0.05-0.2M PBS或0.01-0.2M Tris-HCl缓冲液,pH值为6.5~7.4;
(2)在该缓冲系统中加入苦杏仁酸,终浓度为0.2g/L 1.2g/L,搅拌,使充分溶解;
(3)加入Proclin 300或Proclin 950,终浓度为0.2g/L~1.2g/L,搅拌,使充分溶解;
(4)加入Triton X-100,终浓度为0.1ml/L~1.0ml/L,搅拌,使充分溶解;
(5)加入酚红1%无水乙醇溶液,终浓度为2ml/L~10ml/L,搅拌,使充分溶解;
(6)加入小牛血清,终浓度为200ml/L~400mlg/L,搅拌,使充分溶解;
(7)最后用4M NaOH或4M HCl调pH值为6.5~7.4得到酶稀释液;
(8)将浓缩酶结合物以所需的比例加入到上述酶稀释液中充分混匀即可。
2、如权利要求1一种酶联免疫体外诊断试剂中酶结合物溶液的制备方法,其特征在于其中所述的酶结合物可以是辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶与抗原或抗体通过化学交联而成的复合物。
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