[发明专利]一种治疗心脑血管疾病的药物组合物

权利要求书

1、一种治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，其特征在于，该药物组合物主要由下列重量份的原料药制成：人参5～25份、三七1～10份、瓜萎5～25份。

2、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物各原料药的重量份为：人参15份、三七5份、瓜萎15份。

3、根据权利要求1或2所述的任一药物组合物的制备方法，它包括下列步骤：

1)将所述重量配比的人参、三七加乙醇回流提取三次，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水至适量(使每1ml相当于原药材1.5g)，搅匀，冷藏24小时，滤过，滤液加水饱和的正丁醇萃取，正丁醇液减压回收正丁醇至稠膏状，减压干燥，得干浸膏A；

2)将所述重量配比的瓜萎，粉碎，过20目筛，加乙醇浸泡脱脂，药渣加水煎煮二次，合并水煎液，离心，上清液60℃减压浓缩至原体积的1/4，加乙醇至含醇量为60％进行醇沉，冷藏静置24小时，过滤，沉淀加适量水溶解，用Savage法除蛋白，离心，除去蛋白质胶状沉淀。上清液浓缩至相当密度为1.02～1.05，加乙醇至含醇量80％，离心，抽滤得沉淀，沉淀用丙酮、乙醚、乙酸乙酯洗涤数次，减压干燥，得干浸膏B；

3)合并干浸膏A和干浸膏B，粉碎，得本发明药物的活性成分。

4、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物的原料药还有银杏叶5～25份。

5、根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物原料药的重量份为：人参15份、三七5份、瓜萎15份、银杏叶15份。

6、根据权利要求4或5所述的任一药物组合物的制备方法，它包括下列步骤：

1)将所述重量配比的人参、三七加乙醇回流提取三次，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水至适量(使每1ml相当于原药材1.5g)，搅匀，冷藏24小时，滤过，滤液加水饱和的正丁醇萃取，正丁醇液减压回收正丁醇至稠膏状，减压干燥，得干浸膏A；

2)将所述重量配比的瓜蒌，粉碎，过20目筛，加乙醇浸泡脱脂，药渣加水煎煮二次，合并水煎液，离心，上清液60℃减压浓缩至原体积的1/4，加乙醇至含醇量为60％进行醇沉，冷藏静置24小时，过滤，沉淀加适量水溶解，用Savage法除蛋白，离心，除去蛋白质胶状沉淀。上清液浓缩至相当密度为1.02～1.05，加乙醇至含醇量80％，离心，抽滤得沉淀，沉淀用丙酮、乙醚、乙酸乙酯洗涤数次，减压干燥，得干浸膏B；

3)将所述重量配比的银杏叶，切碎，加70％乙醇80℃温浸提取二次，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水适量得每1ml相当于原药材1g的混悬液，冷藏12小时，离心，上清液减压浓缩至相对密度1.08～1.10，减压干燥，得干浸膏C；

4)合并干浸膏A、B、C，粉碎，得本发明药物的活性成分。

7、根据权利要求1、2、4、5所述的任一药物组合物，其特征在于，该药物组合物可以与药学上可接受的辅料混合制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型。

8、根据权利要求7所述的任一药物组合物，其特征在于，该药物组合物可以与药学上可接受的辅料混合制成口服制剂。