[发明专利]一种两段加氢裂化方法有效

专利信息
申请号: 200610046926.X 申请日: 2006-06-16
公开(公告)号: CN101089141A 公开(公告)日: 2007-12-19
发明(设计)人: 刘涛;李宝忠;曾榕辉;白振民;赵玉琢;张学辉;孙薇;姜海涛 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
主分类号: C10G65/10 分类号: C10G65/10
代理公司: 抚顺宏达专利代理有限责任公司 代理人: 李微
地址: 100029*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 加氢裂化 方法
【权利要求书】:

1、一种两段加氢裂化方法,包括如下内容:以重质馏分油为原料,采用两段工艺流程,在加氢裂化反应条件下,原料油与氢气首先通过第一段加氢预处理反应区,得到的加氢预处理生成油进入气液分离器,得到的气体循环使用,得到的液体进入第二段加氢裂化反应区,加氢裂化生成油在气液分离器分离得到的气体循环使用,得到的液体在分馏塔分馏得到各种产品;其特征在于所述的一段加氢预处理反应区中至少包含一种体相催化剂床层,体相催化剂含有Mo、W、Ni三种金属组分,催化剂在硫化前W、Ni以NixWyOz,z=x+3y的复合氧化物形态存在,Mo以MoO3氧化物形态存在,复合氧化物NixWyOz中x和y的比例为1∶8~8∶1,复合氧化物NixWyOz和氧化物MoO3的重量比为1∶10~10∶1,体相催化剂中复合氧化物NixWyOz和氧化物MoO3的总重量含量为40%~100%。

2、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的体相催化剂中复合氧化物NixWyOz中x和y的比例为1∶4~4∶1,复合氧化物NixWyOz和氧化物MoO3的重量比为1∶5~5∶1,体相催化剂中复合氧化物NixWyOz和氧化物MoO3的总重量含量为50%~80%。

3、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的加氢裂化生成油在分馏塔中分馏得到的产品包括:气体、轻石脑油、重石脑油、航煤、柴油和尾油中的一种或多种。

4、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的加氢预处理反应区和加氢裂化反应区的生成油公用一个气液分离器,或使用两个气液分离器。

5、按照权利要求1所述的方法,其特征在于第一段加氢预处理反应区的操作条件为反应压力4.0~20.0MPa,氢油体积比为300∶1~2500∶1,总体积空速为0.1~6.0h-1,反应温度310℃~455℃;第二段加氢裂化反应区的操作条件为反应压力4.0~20.0MPa,氢油体积比为400∶1~3000∶1,总体积空速为0.1~6.0h-1,反应温度280~450℃。

6、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的第一段加氢预处理反应区的操作条件为反应压力5.0~19.0MPa,氢油体积比500∶1~2000∶1,体积空速0.2~4.0h-1,反应温度320~435℃;第二段加氢裂化反应区的操作条件为反应压力5.0~19.0MPa,氢油体积比500∶1~2500∶1,体积空速0.2~5.0h-1,反应温度300℃~440℃。

7、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的第一段加氢预处理反应区的催化剂全部为体相催化剂,或者是常规加氢裂化预处理催化剂与体相催化剂的组合。

8、按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述的常规加氢裂化预处理催化剂与体相催化剂的组合使用时,体相催化剂与常规催化剂的体积比为90∶10~10∶90。

9、按照权利要求8所述的方法,其特征在于所述的体相催化剂与常规催化剂的体积比为20∶80~80∶20。

10、按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述的常规加氢裂化预处理催化剂与体相催化剂的组合使用时,物料先通过常规加氢裂化预处理催化剂床层,然后通过体相催化剂床层。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200610046926.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top