[发明专利]一种降血脂的中药组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200610066655.4 申请日: 2006-04-17
公开(公告)号: CN101057916A 公开(公告)日: 2007-10-24
发明(设计)人: 韩应兵;冯伟 申请(专利权)人: 山西亚宝药业集团股份有限公司
主分类号: A61K36/884 分类号: A61K36/884;A61P3/06
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 代理人: 张韬
地址: 044600*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 血脂 中药 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种治疗高脂血症的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的:

红曲粉   250重量份    山楂    550重量份

泽  泻   350重量份。

2、一种治疗高脂血症的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的:

红曲粉   200重量份    山楂    700重量份

泽  泻   300重量份。

3、一种治疗高脂血症的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的:

红曲粉   150重量份    山楂    750重量份

泽  泻   200重量份。

4、如权利要求1、2或3所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:

山楂、泽泻破碎成粗粒;山楂用60-90%乙醇回流提取2-3次,每次用6-12倍量乙醇回流提取,每次1-3小时,合并醇提液,过滤,浓缩,温度50℃,浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,将该浸膏真空干燥,干燥至水分小于5%,将干膏粉碎过80目筛,得干膏粉A;将醇提药渣和配方量的泽泻混合,用水煎煮提取2-3次,每次用5-10倍量水回流提取1-3小时,合并水提液,过滤,浓缩,温度50℃,浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,将该浸膏真空干燥,干燥至水分小于5%,将干膏粉碎过80目筛,得干膏粉B;将干膏粉A、干膏粉B和配方量的无菌红曲粉混合,得本药物组合物,该药物组合物可制成临床接受的片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体制剂、丸剂或散剂。

5、如权利要求4所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:

山楂、泽泻破碎成粗粒;山楂用80%乙醇回流提取2次,第一次用10倍量乙醇回流提取,第二次用8倍量乙醇回流提取,每次2小时,合并醇提液,过滤,浓缩,温度50℃,浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,将该浸膏真空干燥,干燥至水分小于5%,将干膏粉碎过80目筛,得干膏粉A;将醇提药渣和配方量的泽泻混合,用水煎煮提取2次,第一次用8倍量水回流提取2小时,第二次用6倍量水回流提取1.5小时,合并水提液,过滤,浓缩,温度50℃,浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,将该浸膏真空干燥,干燥至水分小于5%,将干膏粉碎过80目筛,得干膏粉B;将干膏粉A、干膏粉B和配方量的无菌红曲粉混合,得本药物组合物,该药物组合物可制成临床接受的片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体制剂、丸剂或散剂。

6、如权利要求4所述的药物组合物的制备方法,其特征在于所述胶囊剂为软胶囊;所述丸剂为滴丸。

7、如权利要求5所述的药物组合物的制备方法,其特征在于所述胶囊剂为软胶囊;所述丸剂为滴丸。

8、如权利要求1、2或3所述的药物组合物在制备治疗高脂血症的药物中的应用。

9、如权利要求1、2或3所述的药物组合物在制备具有降血脂作用的药物中的应用。

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