[发明专利]一种降血脂的中药组合物及其制备方法有效
申请号: | 200610066655.4 | 申请日: | 2006-04-17 |
公开(公告)号: | CN101057916A | 公开(公告)日: | 2007-10-24 |
发明(设计)人: | 韩应兵;冯伟 | 申请(专利权)人: | 山西亚宝药业集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/884 | 分类号: | A61K36/884;A61P3/06 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 张韬 |
地址: | 044600*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血脂 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1、一种治疗高脂血症的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的:
红曲粉 250重量份 山楂 550重量份
泽 泻 350重量份。
2、一种治疗高脂血症的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的:
红曲粉 200重量份 山楂 700重量份
泽 泻 300重量份。
3、一种治疗高脂血症的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的:
红曲粉 150重量份 山楂 750重量份
泽 泻 200重量份。
4、如权利要求1、2或3所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:
山楂、泽泻破碎成粗粒;山楂用60-90%乙醇回流提取2-3次,每次用6-12倍量乙醇回流提取,每次1-3小时,合并醇提液,过滤,浓缩,温度50℃,浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,将该浸膏真空干燥,干燥至水分小于5%,将干膏粉碎过80目筛,得干膏粉A;将醇提药渣和配方量的泽泻混合,用水煎煮提取2-3次,每次用5-10倍量水回流提取1-3小时,合并水提液,过滤,浓缩,温度50℃,浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,将该浸膏真空干燥,干燥至水分小于5%,将干膏粉碎过80目筛,得干膏粉B;将干膏粉A、干膏粉B和配方量的无菌红曲粉混合,得本药物组合物,该药物组合物可制成临床接受的片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体制剂、丸剂或散剂。
5、如权利要求4所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:
山楂、泽泻破碎成粗粒;山楂用80%乙醇回流提取2次,第一次用10倍量乙醇回流提取,第二次用8倍量乙醇回流提取,每次2小时,合并醇提液,过滤,浓缩,温度50℃,浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,将该浸膏真空干燥,干燥至水分小于5%,将干膏粉碎过80目筛,得干膏粉A;将醇提药渣和配方量的泽泻混合,用水煎煮提取2次,第一次用8倍量水回流提取2小时,第二次用6倍量水回流提取1.5小时,合并水提液,过滤,浓缩,温度50℃,浓缩至相对密度为1.20-1.25的浸膏,将该浸膏真空干燥,干燥至水分小于5%,将干膏粉碎过80目筛,得干膏粉B;将干膏粉A、干膏粉B和配方量的无菌红曲粉混合,得本药物组合物,该药物组合物可制成临床接受的片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体制剂、丸剂或散剂。
6、如权利要求4所述的药物组合物的制备方法,其特征在于所述胶囊剂为软胶囊;所述丸剂为滴丸。
7、如权利要求5所述的药物组合物的制备方法,其特征在于所述胶囊剂为软胶囊;所述丸剂为滴丸。
8、如权利要求1、2或3所述的药物组合物在制备治疗高脂血症的药物中的应用。
9、如权利要求1、2或3所述的药物组合物在制备具有降血脂作用的药物中的应用。
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