[发明专利]丹参和桂枝的药物组合物

权利要求书

1.一种用于心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为：丹参200～5000份、桂枝100～2000份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为：丹参500～2500份、桂枝200～1000份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为：丹参900～1200份、桂枝300～600份。

4.根据权利要求1～3所述的任一药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的丹参和桂枝可以用适宜的溶剂分别或混合经过提取加工得到其提取物，总提取物再和药用辅料混合加工制成制剂，所得丹参提取物的主要有效成分为酚酸类化合物，桂枝提取物的主要有效成分为挥发油类。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成还可以为：丹参提取物3～100份、桂枝提取物1～30份。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成为：丹参提取物7.5～50份、桂枝提取物1.5～15份。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成为：丹参提取物13.5～24份、桂枝提取物2.5～9份。

8.根据权利要求5～7所述的任一药物组合物，其特征在于，所述的丹参提取物中丹参总酚酸的含量不低于50％，其中丹酚酸B的含量不低于30％；桂枝提取物中桂皮醛的含量不低于60％。

9.根据权利要求1～3、5～7所述的任一药物组合物，其特征在于，该药物组合物可以与药学上可接受的辅料混合制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述的剂型为口服制剂或注射剂。