[发明专利]一种透明质酸及其制备方法

权利要求书

1.一种粒径小于1μm且具生物兼容性的透明质酸粒子，其在相同的浓度下黏度小于直链透明质酸的75％，其中该浓度大于1wt％；由下述方法制备得到：

(A)将一有机溶剂和一乳化剂混合，形成一第一混合溶液，其中该有机溶剂和该乳化剂的重量比为1∶0.01至0.3；

(B)将一透明质酸和水依混合，形成一第二混合溶液，其中该透明质酸和该水的重量比为0.001至0.08∶1，该有机溶剂和该水的重量比为至少大于5∶1；

(C)将该第二混合溶液加入该第一混合溶液中形成一第三混合溶液；

(D)将一如下式(I)的化合物

R-(CHO)_n(I)

加入该第三混合溶液中，形成一第四混合溶液，并进行交联反应，其中n为2至4的整数，R为C₃至C₁₅的烷基、C₃至C₁₅的环烷基、六碳醣环、或五碳醣环；

(E)搅拌该第四混合溶液；以及

(F)过滤该第四混合溶液，以得到透明质酸粒子。

2.如权利要求1所述的透明质酸粒子，其中该透明质酸粒子的黏度是以旋转式黏度计测量。

3.如权利要求1所述的透明质酸粒子，其中该透明质酸粒子使用于人体植入。

4.一种粒径小于1μm的透明质酸粒子，包括一聚合物由至少一透明质酸以及一与该透明质酸产生缩醛反应的烷类化合物反应而成，其中该透明质酸包括有至少一氢氧基，该烷类化合物包括有至少二醛基，该氢氧基和该醛基经由缩醛反应于该透明质酸间产生交联架桥，并且该透明质酸和该烷类化合物是在乳状液中进行交联。

5.如权利要求4所述的透明质酸粒子，其中该透明质酸粒子使用于人体植入。

6.如权利要求4所述的透明质酸粒子，其中该透明质酸的分子量介于30,000至5000,000道尔顿之间。

7.如权利要求4所述的透明质酸粒子，其中该乳状液的制备，是将一有机溶剂和一乳化剂依重量比1∶0.01～0.3的比例混合以形成该乳状液。

8.如权利要求7所述的透明质酸粒子，其中该有机溶剂为橄榄油、矿物油、甘油、甲苯、或异辛烷。

9.如权利要求7所述的透明质酸粒子，其中该乳化剂为离子型乳化剂、非离子型乳化剂、或两性型乳化剂。

10.如权利要求4所述的透明质酸粒子，其中该烷类化合物具有如下式(I)的结构：

R-(CHO)_n(I)

其中n为2至4的整数，R为C₃至C₁₅的烷基、C₃至C₁₅的环烷基、六碳醣环、或五碳醣环。

11.如权利要求10所述的透明质酸粒子，其中该烷类化合物为戊二醛。

12.制备权利要求1所述透明质酸粒子的方法，包括以下步骤：

(A)将一有机溶剂和一乳化剂混合，形成一第一混合溶液，其中该有机溶剂和该乳化剂的重量比为1∶0.01至0.3；

(B)将一透明质酸和水混合，形成一第二混合溶液，其中该透明质酸和该水的重量比为0.001至0.08∶1，该有机溶剂和该水的重量比为至少大于5∶1；

(C)将该第二混合溶液加入该第一混合溶液中形成一第三混合溶液；

(D)将一如下式(I)的化合物

R-(CHO)_n(I)

加入该第三混合溶液中，形成一第四混合溶液，并进行交联反应，其中n为2至4的整数，R为C₃至C₁₅的烷基、C₃至C₁₅的环烷基、六碳醣环、或五碳醣环；

(E)搅拌该第四混合溶液；以及

(F)过滤该第四混合溶液，以得到一沉淀物；

其中该有机溶剂为橄榄油、矿物油、甘油、甲苯、或异辛烷。

13.如权利要求12所述的透明质酸粒子的制备方法，其中该乳化剂为非离子型乳化剂。