[发明专利]一种治疗痛经的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1、一种治疗痛经的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：当归多糖1-9重量份延胡索总碱1-9重量份；其中当归多糖采用苯酚-硫酸法测定，含量以葡萄糖计大于50％；延胡索总碱采用紫外分光光度法测定，含量以延胡索乙素计大于50％。

2、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：当归多糖2重量份延胡索总碱8重量份。

3、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：当归多糖5重量份 延胡索总碱5重量份。

4、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：当归多糖8重量份 延胡索总碱2重量份。

5、如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药中当归多糖由如下方法制成：当归用6-10倍重量份的蒸馏水回流提取2-4次，每次3-5h，2-4次提取液合并后，减压蒸馏浓缩，浓缩液预冷后，加入2-4倍体积份的乙醇，搅拌，静置后，用高速冷冻离心机收集沉淀得到粗提多糖，粗提多糖用蒸馏水溶解，3-5℃条件下对蒸馏水透析2-4天，离心去除沉淀，上清液冷冻干燥，即得；原料药中延胡索总碱由如下方法制成：取延胡索粉置提取器中，用浓氨水湿润，5-7倍体积份氯仿提取2-4小时，过滤，滤液水浴蒸干，即得。

6、如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药中当归多糖由如下方法制成：当归用8倍重量份的蒸馏水回流提取3次，每次4h，3次提取液合并后，减压蒸馏浓缩，浓缩液预冷后，加入3倍体积份的乙醇，搅拌，静置后，用高速冷冻离心机收集沉淀得到粗提多糖，粗提多糖用蒸馏水溶解，4℃条件下对蒸馏水透析3天，离心去除沉淀，上清液冷冻干燥，即得；原料药中延胡索总碱由如下方法制成：取延胡索粉置提取器中，用浓氨水湿润，6倍体积份氯仿提取3小时，过滤，滤液水浴蒸干，即得。

7、如权利要求1、2、3、4或6所述的药物组合物，其特征在于取本发明药物组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成口服液制剂、糖浆剂、合剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂、肌肉注射剂或静脉注射剂。

8、如权利要求7所述的药物组合物的制备方法，其特征在于注射制剂的制备方法为：取本发明药物组合物原料药，用75-200体积份注射用水溶解，加0.05-0.2％活性炭搅拌3-7分钟，滤过，注射用水加至450-1000体积份，调节pH值至4.0-6.0，滤过，灌装，灭菌，即得。

9、如权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于注射制剂的制备方法为：取本发明药物组合物原料药，用100体积份注射用水溶解，加0.1％活性炭搅拌5分钟，滤过，注射用水加至500体积份，调节pH值至5.0，滤过，灌装，灭菌，即得。

10、如权利要求1、2、3或4所述药物组合物在制备治疗痛经药物中的应用。

11、如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于取本发明药物组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成口服液制剂、糖浆剂、合剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂、肌肉注射剂或静脉注射剂。