[发明专利]一清口服溶液剂型及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610083804.8 申请日: 2006-06-02
公开(公告)号: CN101081255A 公开(公告)日: 2007-12-05
发明(设计)人: 江韦;李志军;刘秀敏 申请(专利权)人: 深圳市韦泓药业有限公司
主分类号: A61K36/718 分类号: A61K36/718;A61P17/10;A61P17/02;A61P31/04;A61P31/12;A61P29/00;A61P7/04;A61P11/02;A61P11/00;A61P1/02;A61P3/06;A61P9/12;A61P9/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518117广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 口服 溶液 剂型 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一清口服溶液剂型:指一清口服液、一清合剂、一清糖浆剂。其特征在于:由黄连、大黄、黄芩三种药材按重量组分制备而成。其重量组分为:黄连33~138份、大黄100~400份、黄芩50~200份,制成500~5000份口服溶液剂型。最佳组分为:黄连66份、大黄200份、黄芩100份,制成1000份口服溶液剂型。

2.根据专利要求1所属的一清口服溶液剂型的制备方法,其特征在于:

a.将三种中药分别或混合后加4~15倍药材重量的水,煎煮提取1~3次,合并煎液,滤过,减压浓缩至相对密度约为1.05~1.20(70℃)。

b.将上述三种浓缩液合并,用氢氧化钠溶液调节pH值为8.5~10.5,加入助溶剂、调味剂、防腐剂及适量的水,冷藏6小时以上(最佳为12小时),过滤、灌封、灭菌,即得成品。

C.在专利要求2项下a、b项中涉及的:

水:指中国药典规定的水。

助溶剂:指药学上能接受的助溶剂,包括:甘油、丙二醇、乙醇、山梨醇、分子量为300~800的聚乙二醇、甘露醇、乳酸和枸橼酸及其盐。

调味剂:指药学上能接受的调味剂,包括:甜菊糖甙、蔗糖、甜菊素、糖精钠、蜂蜜、阿巴斯坦。

防腐剂:指药学上能接受的防腐剂,包括:苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯酚及其盐。

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