[发明专利]一种连翘及其有效部位的制备方法及新用途

权利要求书

1、一种连翘有效部位，其特征在于该有效部位是由如下方法制成：连翘药材加6-10倍体积份水蒸馏提取挥发油，得连翘油；合并水提取液，浓缩至1.0-1.4密度后加入0.1-0.5倍重量份的硅藻土继续蒸发至干，加入70-90％乙醇搅拌过滤，将滤液减压浓缩至1.0-1.4密度后加入1-3倍体积份的水，水溶液过滤，滤液过大孔树脂柱，60-80％浓度的乙醇洗脱液浓缩至干得连翘酚；剩余的硅藻土滤饼加3-7倍体积份的水洗涤，蒸发至干，得黑色粉末，即得连翘提取物；将连翘油、连翘酚和连翘提取物混合，即得本发明连翘有效部位。

2、如权利要求1所述的连翘有效部位，其特征在于该有效部位是由如下方法制成：

连翘药材加8倍体积份水蒸馏提取挥发油，得连翘油；合并水提取液，浓缩至1.2密度后加入0.23倍重量份的硅藻土继续蒸发至干，加入80％乙醇搅拌过滤，将滤液减压浓缩至1.3密度后加入2倍体积份的水，水溶液过滤，滤液过大孔树脂柱，70％浓度的乙醇洗脱液浓缩至干得连翘酚；剩余的硅藻土滤饼加5倍体积份的水洗涤，蒸发至干，得黑色粉末，即得连翘提取物；将连翘油、连翘酚和连翘提取物混合，即得本发明连翘有效部位。

3、如权利要求1所述的连翘有效部位，其特征在于该有效部位是由如下方法制成：连翘药材加10倍体积份水蒸馏提取挥发油，得连翘油；合并水提取液，浓缩至1.0密度后加入0.5倍重量份的硅藻土继续蒸发至干，加入70％乙醇搅拌过滤，将滤液减压浓缩至1.4密度后加入1倍体积的水，水溶液过滤，滤液过大孔树脂柱，80％浓度的乙醇洗脱液浓缩至干得连翘酚；剩余的硅藻土滤饼加3倍体积份的水洗涤，蒸发至干，得黑色粉末，即得连翘提取物；将连翘油、连翘酚和连翘提取物混合，即得本发明连翘有效部位。

4、如权利要求1所述的连翘有效部位，其特征在于该有效部位是由如下方法制成：连翘药材加6倍体积份水蒸馏提取挥发油，得连翘油；合并水提取液，浓缩至1.4密度后加入0.1倍重量份的硅藻土继续蒸发至干，加入90％乙醇搅拌过滤，将滤液减压浓缩至1.0密度后加入3倍体积份的水，水溶液过滤，滤液过大孔树脂柱，60％浓度的乙醇洗脱液浓缩至干得连翘酚；剩余的硅藻土滤饼加7倍体积份的水洗涤，蒸发至干，得黑色粉末，即得连翘提取物；将连翘油、连翘酚和连翘提取物混合，即得本发明连翘有效部位。

5、如权利要求1-4任一所述的连翘有效部位，其特征在于取本发明连翘有效部位，加入常规辅料，按照常规工艺，制成浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂等。

6、一种连翘有效部位的制备方法，其特征在于该方法为：

连翘药材加6-10倍体积份水蒸馏提取挥发油，得连翘油；合并水提取液，浓缩至1.0-1.4密度后加入0.1-0.5倍重量份的硅藻土继续蒸发至干，加入70-90％乙醇搅拌过滤，将滤液减压浓缩至1.0-1.4密度后加入1-3倍体积份的水，水溶液过滤，滤液过大孔树脂柱，60-80％浓度的乙醇洗脱液浓缩至干得连翘酚；剩余的硅藻土滤饼加3-7倍体积份的水洗涤，蒸发至干，得黑色粉末，即得连翘提取物；将连翘油、连翘酚和连翘提取物混合，即得本发明连翘有效部位。

7、如权利要求6所述的连翘有效部位的制备方法，其特征在于该方法为：

连翘药材加8倍体积份水蒸馏提取挥发油，得连翘油；合并水提取液，浓缩至1.2密度后加入0.23倍重量份的硅藻土继续蒸发至干，加入80％乙醇搅拌过滤，将滤液减压浓缩至1.3密度后加入2倍体积份的水，水溶液过滤，滤液过大孔树脂柱，70％浓度的乙醇洗脱液浓缩至干得连翘酚；剩余的硅藻土滤饼加5倍体积份的水洗涤，蒸发至干，得黑色粉末，即得连翘提取物；将连翘油、连翘酚和连翘提取物混合，即得本发明连翘有效部位。

8、如权利要求6所述的连翘有效部位的制备方法，其特征在于该方法为：

连翘药材加10倍体积份水蒸馏提取挥发油，得连翘油；合并水提取液，浓缩至1.0密度后加入0.5倍重量份的硅藻土继续蒸发至干，加入70％乙醇搅拌过滤，将滤液减压浓缩至1.4密度后加入1倍体积的水，水溶液过滤，滤液过大孔树脂柱，80％浓度的乙醇洗脱液浓缩至干得连翘酚；剩余的硅藻土滤饼加3倍体积份的水洗涤，蒸发至干，得黑色粉末，即得连翘提取物；将连翘油、连翘酚和连翘提取物混合，即得本发明连翘有效部位。