[发明专利]一种静脉药物载体材料及其制法无效
申请号: | 200610087254.7 | 申请日: | 2006-06-15 |
公开(公告)号: | CN101088564A | 公开(公告)日: | 2007-12-19 |
发明(设计)人: | 李潮 | 申请(专利权)人: | 李潮 |
主分类号: | A61K47/42 | 分类号: | A61K47/42 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100036北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 静脉 药物 载体 材料 及其 制法 | ||
1一种静脉药物载体材料,其特征是,明胶经降解后进行交联,形成材料。
2根据权利要求1的一种静脉药物载体材料,其特征是,所说的明胶为国家食品药品添加剂明胶质量标准中分类为硬性、中硬性、中性和软性其中的一种。
3一种静脉药物载体材料的制法,其特征是,
3.1将明胶按照0.1%~30%重量百分数配制成水溶液;
3.2按照明胶与蛋白降解酶的重量比例为100∶0.1~10,将蛋白酶加入明胶溶液进行降解;
3.3将交联剂按照0.1%~30%重量百分数配制成水溶液。按照明胶与交联剂的重量比例为100∶0.1~20,将交联剂水溶液加入明胶降解液进行交联反应;
3.4交联反应产物经干燥而形成材料。
4根据权利要求3的一种静脉药物载体材料的制法,其特征是,所说的蛋白酶可以是木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶或中性蛋白酶其中的一种或几种的组合;
5根据权利要求3的一种静脉药物载体材料的制法,其特征是,所说的交联剂可以是戊二醛、环氧氯丙烷或碳化二亚胺其中的一种。
6根据权利要求3的一种静脉药物载体材料的制法,其特征是,降解反应在10~60℃进行1-24小时。
7根据权利要求3的一种静脉药物载体材料的制法,其特征是,交联反应在-20~30℃进行1-24小时。
8根据权利要求3的一种静脉药物载体材料的制法,其特征是,干燥在-80~30℃进行6-48小时。
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