[发明专利]固体氧化物燃料电池用铬酸镧基复合连接材料及制备方法在审

专利信息
申请号: 200610096904.4 申请日: 2006-10-18
公开(公告)号: CN101165951A 公开(公告)日: 2008-04-23
发明(设计)人: 刘杏芹;周晓亮;孟广耀 申请(专利权)人: 中国科学技术大学
主分类号: H01M8/02 分类号: H01M8/02;H01M2/20;H01M2/16;H01M8/10;H01M8/24;H01B1/08;H01B3/12;C04B35/50;C04B35/622
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 代理人: 余成俊
地址: 230026*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 固体 氧化物 燃料电池 用铬酸镧基 复合 连接 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种固体氧化物燃料电池用铬酸镧基复合连接材料,包括有LaCrO3基连接材料,其特征在于,它还包括有CeO2基电解质材料,其含量为:LaCrO3基连接材料为99.5-90wt.-%,CeO2基电解质材料为0.5-10wt.-%。

2.如权利要求1的复合连接材料,其特征在于,所述LaCrO3基连接材料,是指La位由Sr或者Ca等碱土金属部分取代的LaCrO3,Cr位由Co、Ni、Mn等变价元素部分取代的LaCrO3类材料。

3.如权利要求1的复合连接材料,其特征在于,所述CeO2基电解质材料,是指Sm、Gd、Y、Tb、Yb、Pr、Nd等掺杂的CeO2类材料。

4.制备权利要求1的固体氧化物燃料电池用铬酸镧基复合连接材料的方法,其特征在于,包括用传统的粉体制备方法来制备LaCrO3基连接材料粉体和CeO2基电解质材料粉体,其特征在于,操作步骤是:(1)首先将LaCrO3基连接材料粉体在1000℃-1200℃高温环境中成相,将CeO2粉体在650℃-800℃高温环境中成相;(2)然后使二者按如下比例混合,LaCrO3基连接材料∶CeO2基电解质材料=(99.5-90wt.-%)∶(0.5-10wt.-%),并使二者均匀混合后烘干4-6小时;(3)将烘干后的均匀混合物用研钵研磨3-5小时;(4)最后将研磨后的粉体用模具在100-600Mpa压力范围内压制得到成形产品。

5.如权利要求4的所述的制备方法,其特征在于,所述LaCrO3基连接材料,是指La位由Sr或者Ca等碱土金属部分取代的LaCrO3,Cr位由Co、Ni、Mn等变价元素部分取代的LaCrO3类材料。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述CeO2基电解质材料,是指Sm、Gd、Y、Tb、Yb、Pr、Nd等掺杂的CeO2类材料。

7.如权利要求4的所述的制备方法,其特征在于,所述使二者均匀混合这样实现:将二者混合物加入到挥发性溶剂中调成溶液,控制溶质含量在5wt.-%30wt.-%范围内,再置球磨机中球磨24-72小时。

8.如权利要求4的所述的制备方法,其特征在于,使用含有组成LaCrO3基材料和CeO2基电解质材料的金属离子的可溶性盐来代替LaCrO3粉体和掺杂CeO2粉体,此时的制备方法是:(5)首先将组成LaCrO3基材料和CeO2基电解质材料的金属离子的可溶性盐,溶于水中形成混合硝酸盐溶液,其中加入水的量要保证使硝酸盐溶解,并使该水溶液中的La、Ca、Cr、Ce、Sm的含量比满足(2)中所述金属阳离子所对应的可溶性盐的金属阳离子摩尔量比;(6)加入甘氨酸或者柠檬酸,并使之充分溶解,其加入量为:使金属阳离子总数与甘氨酸或者柠檬酸的摩尔量比控制在1∶1.6~2.0范围内;(7)先加热该混合物到60-100℃,挥发蒸干后再加热至400~600℃使之高温燃烧,得到粒度为50-300nm的超细粉体;(8)将得到的超细粉体置于马弗炉中,在1000℃~1200℃保温3-6个小时,除去其中的残留碳;(9)继续权利要求4中的步骤(3)、(4)。

9.如权利要求8的的制备方法,所述组成LaCrO3基材料的金属离子的可溶性盐,是指金属硝酸盐类材料。

10.如权利要求4或8的的制备方法,所述组成CeO2基电解质的金属离子的可溶性盐,是指金属硝酸盐类材料。

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