[发明专利]普卢利沙星活性体注射剂无效
| 申请号： | 200610097346.3 | 申请日： | 2006-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN101172108A | 公开（公告）日： | 2008-05-07 |
| 发明（设计）人： | 高勇;陆艳红 | 申请（专利权）人： | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61K9/08;A61P31/04 |
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| 地址： | 222006江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 普卢利沙星 活性 注射 | ||
1.一种尤利沙星注射剂。
2.权利要求1所述的尤利沙星注射剂，其特征在于：其中含有0.1％～3％克/毫升的尤利沙星。
3.权利要求2所述的尤利沙星注射剂，其特征在于：其中含有0.5％～2％克/毫升的尤利沙星。
4.权利要求1、2或3所述的尤利沙星注射剂，其特征在于：pH调节范围为4.5～6.5。
5.权利要求1、2或3所述的尤利沙星注射剂，其特征在于：pH调节范围为5～6。
6.权利要求4或5所述的尤利沙星注射剂，其特征在于：调节pH值的酸选自盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸、富马酸、戊二酸、琥珀酸、抗坏血酸、甲磺酸、乙磺酸、葡糖酸、半乳糖醛酸、葡糖醛酸、乳糖酸、天冬氨酸、谷氨酸中的一种或一种以上的混合酸。
7.权利要求1、2、3、4或5所述的尤利沙星注射剂，其特征在于：还可含有一种或多种渗透压调节剂。
8.一种尤利沙星注射剂的制备方法，其特征在于：取1～30g尤利沙星，加入700～900ml注射用水中，在搅拌状态下，逐渐加入酸调节pH值至4.5～6.5，加入注射用水至1000ml，加热升温，保温搅拌，过滤脱炭，精滤、灌装、灭菌。
9.权利要求8所述的尤利沙星注射剂的制备方法，其特征在于：取5～20g尤利沙星，加入700～900ml注射用水中，在搅拌状态下，逐渐加入酸调节pH值至5～6，加渗透压调节剂，加注射用水至1000ml，加热升温，保温搅拌，过滤脱炭，精滤、灌装、灭菌。
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