[发明专利]p53表达产物在制备治疗肿瘤药剂中的应用无效
| 申请号： | 200610116052.0 | 申请日： | 2006-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN101143222A | 公开（公告）日： | 2008-03-19 |
| 发明（设计）人： | 王树林;任大明;符薇;朱向莹 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/17;A61P35/00;C12N15/74 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 姚静芳 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | p53 表达 产物 制备 治疗 肿瘤 药剂 中的 应用 | ||
1.p53多肽在制备治疗肿瘤药剂中的应用，其特征在于，所述的治疗肿瘤药剂为肿瘤靶向基因治疗药物。
2.一种如权利要求1所述的应用，其特征在于，将含有效应用量的p53多肽和药学上的载体或者赋形剂组成治疗肿瘤药剂。
3.一种如权利要求1所述的应用，其特征在于，将p53基因开放阅读框序列转化入减毒的病毒，提取阳性克隆；然后将含有效应用量的阳性克隆和药学上的载体或者赋形剂组成所述治疗肿瘤药剂。
4.一种如权利要求1所述的应用，其特征在于，p53基因开放阅读框序列进行修饰，再转化入减毒的病毒载体并提取经过修饰的阳性克隆；最后将含有效应用量的阳性克隆和药学上的载体或者赋形剂组成所述治疗肿瘤药剂。
5.一种如权利要求1所述的应用，其特征在于，将p53基因开放阅读框序列与真核表达载体连接，然后进行修饰并转化减毒的病毒，再分离纯化得到阳性克隆；最后将含有效治疗量的阳性克隆和药学上的载体或者赋形剂组成所述治疗肿瘤药剂。
6.一种如权利要求1所述的应用， 其特征在于，将p53基因开放阅读框序列与真核表达载体连接，然后将重组质粒转化原核宿主LB5000，从LB5000中提取质粒转化减毒的病毒，再分离纯化得到阳性克隆；最后将含有效治疗量的上述克隆和药学上的载体或者赋形剂组成所述治疗肿瘤药剂。
7.如权利要求2-6所述的任意一种应用，其特征在于，所述的减毒的病毒是减毒鼠伤寒沙门氏菌。
8.如权利要求2-6所述的任意一种应用，其特征在于，所述的减毒的病毒是减毒鼠伤寒沙门氏菌终宿主SL3261。
9.一种如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的有效应用量是1微克/千克体重-约5毫克/千克体重。
10.一种如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的治疗肿瘤药剂为口服药剂。
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