[发明专利]ERK2结合多肽及其制备有效
| 申请号： | 200610116925.8 | 申请日： | 2006-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN101157728A | 公开（公告）日： | 2008-04-09 |
| 发明（设计）人： | 陈正军;周文超 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K14/435;C12N15/12;C12N15/63;C12N1/21;C12P21/02 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所 | 代理人： | 余明伟;许亦琳 |
| 地址： | 200031*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | erk2 结合 多肽 及其 制备 | ||
【权利要求书】：
1.一种分离的ERK2结合多肽，其特征在于，它是具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽。
2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，它具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽。
3.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，它是具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽与GST的融合蛋白。
4.一种分离的多核苷酸，其特征在于，它编码权利要求1或2或3所述的蛋白。
5.如权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，它编码具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的蛋白。
6.如权利要求5所述的多核苷酸，其特征在于，它具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列。
7.一种重组载体，其特征在于，它含权利要求4或5或6所述的多核苷酸序列及与该序列操作性相连的表达调控序列。
8.一种宿主细胞，其特征在于，它被权利要求7所述的载体转化。
9.如权利要求8所述的宿主细胞，其特征为，所述的宿主细胞为大肠杆菌。
10.一种如权利要求1或2或3所述的多肽的制备方法，包括下列步骤：
(a)在适合表达ERK2结合多肽的条件下，培养如权利要求8或9所述的宿主细胞；
(b)从培养物中分离出ERK2结合多肽。
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