[发明专利]3-氨基奎宁药学上可接受盐的制备方法无效

专利信息
申请号: 200610116947.4 申请日: 2006-10-09
公开(公告)号: CN101161651A 公开(公告)日: 2008-04-16
发明(设计)人: 张福利;胡猛;谢美华 申请(专利权)人: 上海医药工业研究院
主分类号: C07D453/02 分类号: C07D453/02
代理公司: 北京市金杜律师事务所 代理人: 李勇
地址: 200040*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 氨基 奎宁 药学 可接受 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及药物化学领域,具体涉及化疗治疗药物盐酸帕洛诺司琼等药物的关键中间体3-氨基奎宁药学上可接受盐的制备方法。

背景技术

盐酸帕洛诺司琼系第三代司琼类止吐药物,是一种极具潜力、对5-HT3受体具有高度选择性的拮抗剂,由瑞士Heisinn Healthcare SA公司开发,2003年9月上市。

盐酸帕洛诺司琼等药物关键中间体3-氨基奎宁二盐酸盐的合成,文献Synthetic Communications,1992,22(13),1895-1911和SyntheticCommunications,1996,26(10),2009-2015报道的方法主要是3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁二盐酸盐通过Pearl’S催化剂(Pd(OH)2/C)催化氢化脱苄制备,合成路线如下:

该方法存在以下缺点:

1.使用高压氢化釜,设备要求较高;

2.使用昂贵的Pearl’S催化剂。

发明内容

为克服现有技术存在上述缺陷,使制备工艺更有利于工业化操作,本发明的提供一种新的3-氨基奎宁药学上可接受盐的制备方法,其特征在于,将3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁药学上可接受盐和甲酸铵及钯炭加氢催化剂在有机溶剂中进行氢化脱苄反应,制得目标产物。

除非特别注明,本文中采用的术语“药学上可接受的盐”具有如下定义:

具体地可列举与盐酸、氢溴酸、氢氟酸、硫酸、硝酸、磷酸等无机酸的盐,与甲酸、乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、苦味酸、甲磺酸、乙磺酸等有机酸和天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸的酸加成盐,或与碱形成的盐,如钠、钾、等无机碱的盐,或与赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸等碱性氨基酸形成的盐。

所述的3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁药学上可接受盐优选为3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁二盐酸盐和3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁二氢溴酸盐。

本发明方法的技术方案如下所述:

以甲酸铵作为供氢体代替氢气作为反应氢源,用钯碳代替昂贵的Pearl’S催化剂,反应在普通容器中即可进行,避免高压釜的使用。合成路线如下所示:

根据本发明,其具体制备方法包括如下步骤:

将3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁药学上可接受盐和甲酸铵及钯炭加氢催化剂在有机溶剂中反应,反应结束后滤除催化剂,回收溶剂后收集目标产物3-氨基奎宁药学上可接受盐,收率达80%以上。

所述的3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁药学上可接受盐包括(S,R)-、(R,S)-、(R,R)-和(S,S)-四种光学异构体。

所述的3-氨基奎宁药学上可接受盐包括S及R两种光学异构体。

所说的有机溶剂包括醇类(诸如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇),酯类(诸如乙酸乙酯、乙酸丁酯),醚类(诸如乙醚、异丙醚、四氢呋喃),烃类(诸如苯、甲苯、二甲苯、环己烷、己烷、石油醚),也包括上述溶剂的任意混合物。

所述的氢化脱苄反应的反应温度为0~150℃,优选为30~120℃;反应时间为0.25~10小时,优选为3~8小时。

所述的钯炭加氢催化剂是1%~80%的钯炭加氢催化剂,优选为5%或10%的钯炭加氢催化剂。

所述的3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁药学上可接受盐和甲酸铵的摩尔比为1∶0.5~20,优选为1∶2~10;3-[(1-苯基)-乙胺]奎宁药学上可接受盐和钯炭加氢催化剂重量比为1∶0.01~0.5,优选为1∶0.05~0.3。

本发明采用了新的制备方法,使用价廉易得的原料,条件温和,后处理简单,反应收率高,产品纯度好。制备方法易实现规模生产。

采用本发明的方法制备3-氨基奎宁药学上可接受盐具有以下优点:

1.使用价廉易得的甲酸铵作为供氢体代替氢气作为反应氢源,反应在普通容器中即可进行,避免了高压釜的使用。

2.用钯碳代替昂贵的Pearl’S催化剂,进一步降低了成本。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步阐述,但这些实施例不对本发明构成任何限制。实施例中的熔点用毛细管法测定,温度计未经校正;1H-NMR用AM 400型核磁共振仪记录,化学位移以δ(ppm)表示。质谱用Shimadzu LCMS-2010质谱仪测定,旋光度用Perkin-Elmer 341旋光仪测定。

实施例1

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