[发明专利]甘蓝杂交种“夏光”、“早夏16”指纹图谱的建立无效
申请号: | 200610118254.9 | 申请日: | 2006-11-10 |
公开(公告)号: | CN101178388A | 公开(公告)日: | 2008-05-14 |
发明(设计)人: | 薄天岳;刘冲;任云英;陈锦秀 | 申请(专利权)人: | 上海市农业科学院 |
主分类号: | G01N30/00 | 分类号: | G01N30/00;G01N30/86;C12Q1/68 |
代理公司: | 上海世贸专利代理有限责任公司 | 代理人: | 李浩东 |
地址: | 201106上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甘蓝 杂交种 早夏 16 指纹 图谱 建立 | ||
1.甘蓝DNA指纹图谱的建立方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)提取及纯化甘蓝基因组的DNA;
2)用获得的甘蓝DNA为模板进行RAPD分析;
3)选择有代表性的多态性RAPD扩增条带,根据所选择条带的有、无构建供试材料DNA指纹图谱。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,甘蓝杂交种“夏光”、“早夏16”及其亲本的DNA指纹图谱,是由“1”和“0”组成的数据,“夏光”母本的数据为10111100110111;“夏光”的数据为11111111110111;“夏光”父本的数据为11111111011111;“早夏16”母本的数据为10111111111101111;“早夏16”的数据为11111011010010001;“早夏16”父本的数据为11110101111100000,其中所述数字“1”表示图谱中某个位置上有扩增带存在,数字“0”表示在某个位置上没有扩增条带存在。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述RAPD扩增中采用的引物为S42,其碱基序列为GGACCCAACC。
4.权利要求2所述的方法建立的DNA指纹图谱的应用,其特征在于,用于甘蓝杂交种“夏光”和“早夏16”种子纯度的鉴定。
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