[发明专利]一种用于检测apoA I、apoB的试剂盒

权利要求书

1.一种用于检测apoA I、apoB的试剂盒，其双试剂剂型包括：

a、一种使样品中apoA I、apoB抗原位点充分暴露，有利于与抗apoA I、apoB抗体充分结合的反应剂，所述的反应剂包括50-200mmol/L缓冲液、重量比为0.1-10％的表面活性剂、重量比为20-80％的高分子加速剂、重量比为0.1-5％的防腐剂和0.1-10％的稳定剂，其余为纯化水；

b、抗体试剂，其中分别包括，一种与人血清中的apoA I、apoB抗原有高度特异反应性的抗apoA I抗血清、抗apoB抗血清和抗血清稀释液，抗apoA I抗血清与抗血清稀释液以及抗apoB抗血清与和抗血清稀释液的混合的体积比分别为1∶1-1∶10；所述的抗血清稀释液包括50-200mmol/L缓冲液、重量比为20-80％的高分子加速剂、重量比为0.1-5％的防腐剂和0.1-10％的稳定剂，其余为纯化水；

c、一种用来与样品比较，进行结果计算的液体血清型恒定值校准液，包括：20-100mmol/L的缓冲液、0.1-2.5g/L apoA I抗原、0.1-2.5g/LAapoB抗原、重量比为0.01-2％的抗氧化剂、重量比为0.1-5％的防腐剂、重量比为0.1-10％的稳定剂、重量比为0.1-0.3％的防霉剂，其余是基质；

其特征在于所述的反应剂包括重量比为0.1-10％的表面活性剂，所述的抗体试剂中还包括重量比为0.01-5％的抗氧化剂；所述的血清型恒定值校准液中的基质是小牛血清。

2.一种用于检测apoA I、apoB的试剂盒，其单试剂剂型包括：

a、抗体液，其中分别包括，一种与人血清中的apoA I、apoB抗原有高度特异反应性的抗apoA I抗血清、抗apoB抗血清和反应剂，抗apoA I抗血清与反应剂以及抗apoB抗血清与反应剂的混合的体积比分别为1∶1-1∶30；所述的反应剂包括50-200mmol/L缓冲液、重量比为20-80％的高分子加速剂、重量比为0.1-5％的防腐剂和重量比为0.1-10％的稳定剂，其余为纯化水；

b、一种用来与样品比较，进行结果计算的液体血清型恒定值校准液，包括：20-100mmol/L的缓冲液、0.1-2.5 g/L apoA I抗原、0.1-2.5 g/L AapoB抗原、重量比为0.01-2％抗氧化剂、重量比为0.1-5％防腐剂、重量比为0.1-10％稳定剂、重量比为0.1-0.3％防霉剂，其余是基质；

其特征在于所述的抗体液中还包括重量比为0.1-10％的表面活性剂、重量比为0.01-5％的抗氧化剂；所述的血清型恒定值校准液中的基质是小牛血清。

3.根据权利要求1所述的一种用于检测apoA I、apoB的试剂盒，其特征在于所述的反应剂和抗血清稀释液中还可分别包括重量比为0.1-0.5％的反应促进剂。

4.根据权利要求2所述的一种用于检测apoA I、apoB的试剂盒，其特征在于所述的抗体液中还可分别包括重量比为0.1-0.5％的反应促进剂。

5.根据权利要求1或2所述的一种用于检测apoA I、apoB的试剂盒，其特征在于所述的液体血清型恒定值校准液中还包括重量比为0.01-4％增效剂。

6.根据权利要求3或4所述的一种用于检测apoA I、apoB的试剂盒，其特征在于所述的反应剂和抗血清稀释液中还可分别加入适量电解质。

7.根据权利要求5所述的一种用于检测apoA I、apoB的试剂盒，其特征在于所述的反应剂和抗血清稀释液中还可分别加入适量电解质。