[发明专利]一种牡丹叶总苷提取物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种牡丹叶总苷提取物，其特征在于含有牡丹叶总苷的重量百分比为50％～95％。

2.根据权利要求1所述的牡丹叶总苷提取物，其特征在于该提取物中主要含有芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酰羟基芍药苷。

3.根据权利要求1或2所述的牡丹叶总苷提取物，其特征在于含有芍药苷的重量百分比为45％～95％。

4.根据权利要求1、2、3任一权利要求所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于：

(1)以牡丹叶为原料，用水或含水的乙醇提取；

(2)浓缩提取液，至相对密度为1.20的浸膏，加水使浸膏溶解，离心，得上清液；

(3)上清液通过大孔吸附树脂柱，依次用水、含水乙醇洗脱除杂；

(4)再以乙醇或含水乙醇洗脱，收集洗脱液，洗脱液浓缩干燥，得牡丹叶总苷提取物。

5.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于提取为渗漉提取或回流提取。

6.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于提取所用的乙醇的浓度为X，0＜X≤95％。

7.根据权利要求6所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于提取所用的乙醇的浓度为X，50≤X≤95％。

8.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于所述的树脂为苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯中的任意一种或几种为骨架材料的树脂。

9.根据权利要求8所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于所采用的吸附树脂可以是ZTC-1、D101、AB-8或DM301型树脂。

10.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于除杂所用的乙醇的浓度为X，5≤X≤20％。

11.根据权利要求4所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于洗脱所用的乙醇的浓度为X，20≤X≤95％。

12.根据权利要求11所述的牡丹叶总苷提取物的制备方法，其特征在于洗脱所用的乙醇的浓度为X，20≤X≤40％。

13.含有权利要求1～12任一权利要求所述的牡丹叶总苷提取物的药物组合物。

14.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于该组合物可以是牡丹叶总苷提取物和其他药物组成。

15.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于该组合物可以是牡丹叶总苷提取物和药用辅料组成。

16.根据权利要求13、14或15所述的药物组合物，其特征在于可以以口服制剂或注射制剂形式存在。

17.根据权利要求16所述的药物组合物，其特征在于所述的口服制剂为胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液、片剂、滴丸。

18.根据权利要求16所述的药物组合物，其特征在于所述的注射制剂为粉针剂或注射液。

19.权利要求1～18任一权利要求所述的牡丹叶总苷提取物或者药物组合物在制备治疗糖尿病、冠心病药物中的应用。