[发明专利]诊断原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌的方法

权利要求书

1.一种确诊疑为患有原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)的患者中原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)存在的检验试剂，包括测定所述患者血液中白细胞介素-6(IL-6)水平的测定套组(ASSAY KIT)，其中当所检测出白细胞介素-6(IL-6)的水平高于正常水平诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)。

2.根据权利要求1的检验试剂，其中白细胞介素-6(IL-6)水平等于或高于3pg/mL诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)，测定白细胞介素-6(IL-6)水平的测定套组为利用得自所述患者的血样通过酶联免疫吸附测定(ELISA)。

3.根据权利要求1的检验试剂，其中所述患者具有低血清水平的α-胎儿球蛋白(AFP)。

4.根据权利要求3的检验试剂，其中所述α-胎儿球蛋白(AFP)的血清水平低于20ng/mL之测定值。

5.根据权利要求1的检验试剂，其中所述患者具有高血清水平的肝细胞生长因子(HGF)。

6.根据权利要求5的检验试剂，其中所述肝细胞生长因子(HGF)的血浆水平为高于1000pg/mL之测定值。

7.根据权利要求1的检验试剂，进一步包含测定所述患者血液中白细胞介素-10(IL-10)水平的测定套组，其中当所检测出白细胞介素-10(IL-10)的水平高于正常水平诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)。

8.根据权利要求7的检验试剂，其中白细胞介素-10(IL-10)水平等于或高于3pg/mL诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)，测定白细胞介素-10(IL-10)水平的测定套组为利用得自所述患者的血样通过酶联免疫吸附测定(ELISA)。

9.确诊疑为患有原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)的患者中原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)存在的检验试剂，包括测定所述患者血液中白细胞介素-10(IL-10)的水平的测定套组，其中当所检测出白细胞介素-10(IL-10)的水平高于正常水平诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)。

10.根据权利要求9的检验试剂，其中白细胞介素-10(IL-10)的水平等于或高于3pg/m诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)，测定白细胞介素-10(IL-10)水平的测定套组为利用得自所述患者的血样通过酶联免疫吸附测定(ELISA)。

11.根据权利要求9的检验试剂，其中所述患者具有低水平的α-胎儿球蛋白(AFP)。

12.根据权利要求11的检验试剂，其中所述α-胎儿球蛋白(AFP)的血清水平低于20ng/mL之测定值。

13.根据权利要求9的检验试剂，其中所述患者具有高水平的肝细胞生长因子(HGF)。

14.根据权利要求3的检验试剂，其中所述肝细胞生长因子(HGF)的血浆水平高于1000pg/mL之测定值。

15.根据权利要求9的检验试剂，还包括测定所述患者血液中白细胞介素-6(IL-6)水平的测定套组，其中当所检测出白细胞介素-6(IL-6)的水平高于正常水平诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)。

16.根据权利要求15的检验试剂，其中白细胞介素-6(IL-6)的水平等于或高于3pg/mL诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)，测定白细胞介素-6(IL-6)水平的测定套组为利用得自所述患者的血样通过酶联免疫吸附测定(ELISA)。

17.鉴别肝细胞癌(HCC)与其它肝病的检验试剂，包括测定患有肝病的患者血液中白细胞介素-6(IL-6)的的测定套组，其中当所检测出白细胞介素-6(IL-6)的水平高于正常水平诊断为原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)。

18.根据权利要求17的检验试剂，其中不同于原发性恶性肝肿瘤肝细胞癌(HCC)的肝病选自慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、肝血管瘤、胆管癌和转移性肝癌。