[发明专利]在有哮喘或支气管痉挛病史的患者中检测心肌功能障碍的方法无效

专利信息
申请号: 200680002161.8 申请日: 2006-01-12
公开(公告)号: CN101102717A 公开(公告)日: 2008-01-09
发明(设计)人: 理查德·J·巴雷特 申请(专利权)人: 王者制药研究发展有限公司
主分类号: A61B5/00 分类号: A61B5/00;A61K9/20;A61B6/00;A61K49/00
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 王海川;樊卫民
地址: 美国北*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 哮喘 支气管 痉挛 病史 患者 检测 心肌 功能障碍 方法
【权利要求书】:

1.一种在有哮喘或支气管痉挛史的病人中诊断心肌功能障碍的方法,包含以下步骤:

(a)通过静脉途径对病人施用大约0.1至大约10μg/kg的binodenoson以提供冠状动脉扩张;和

(b)检测病人的心肌功能障碍。

2.根据权利要求1的方法,其中binodenoson以推注剂量对所述病人施用。

3.根据权利要求2的方法,其中将大约0.5至大约2.5μg/kg的binodenoson施用至所述病人。

4.根据权利要求1的方法,其中binodenoson通过输注施用至所述病人。

5.根据权利要求4的方法,其中将大约0.3至大约2.0μg/kg/min的binodenoson施用至所述病人。

6.根据权利要求1的方法,其中心肌功能障碍是冠状动脉疾病、心室功能障碍、通过无病冠状血管和狭窄血管的血流差异、或它们的组合。

7.根据权利要求1的方法,其中步骤(b)包含无创心肌显像操作。

8.根据权利要求7的方法,其中无创显像操作包含施用显像剂。

9.一种在有哮喘或支气管痉挛史的病人中诊断冠状动脉疾病的方法,包含以下步骤:

(a)通过静脉途径对病人施用大约0.1至大约10μg/kg的binodenoson以提供冠状动脉扩张;

(b)对病人施用显像剂;和

(c)对病人进行心肌灌注显像以检测冠状动脉疾病。

10.一种在有哮喘或支气管痉挛史的病人中诊断由冠状动脉疾病引起的心室功能障碍的方法,包含以下步骤:

(a)通过静脉途径对病人施用大约0.1至大约10μg/kg的binodenoson以提供冠状动脉扩张;和

(b)对病人进行心室功能显像技术以检测心室功能障碍。

11.一种在有哮喘或支气管痉挛史的病人中诊断灌注异常的方法,包含以下步骤:

(a)通过静脉途径对病人施用大约0.1至大约10μg/kg的binodenoson以提供冠状动脉扩张;和

(b)检测病人的灌注异常。

12.根据权利要求11的方法,其中步骤(b)包含测量病人的冠脉血流速度,以评测与无病冠状血管相比病变冠状血管的舒张能力。

13.根据权利要求11的方法,其中步骤(b)包含评测与无病冠状血管相比病变冠状血管的舒张能力(贮备能力)。

14.一种在有哮喘或支气管痉挛史的病人中诊断冠状动脉疾病存在和评测其严重性的方法,包含以下步骤:

(a)通过静脉途径对病人施用大约0.1至大约10μg/kg的binodenoson以提供冠状动脉扩张;

(b)对病人施用放射性药剂;和

(c)对病人进行闪烁显像以检测冠状动脉疾病。

15.一种在有哮喘或支气管痉挛史的病人中诊断心室功能障碍存在和评测其严重性的方法,包含以下步骤:

(a)通过静脉途径对病人施用大约0.1至大约10μg/kg的binodenoson以提供冠状动脉扩张;和

(b)对病人进行超声心动图以检测心室功能障碍。

16.一种在有哮喘或支气管痉挛史的病人中诊断心肌功能障碍的方法,包含以下步骤:

(a)通过静脉推注对病人施用大约1.5μg/kg的binodenoson以提供冠状动脉扩张;和

(b)检测病人的心肌功能障碍。

17.一种试剂盒,其包括含有单位剂量binodenoson的第一容器,和含有显像剂、腺苷拮抗剂或β-2激动剂的第二容器。

18.根据权利要求17的试剂盒,其中第二容器含有显像剂。

19.根据权利要求17的试剂盒,其中第二容器含有腺苷拮抗剂。

20.根据权利要求17的试剂盒,其中第二容器含有β-2激动剂。

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