[发明专利]对由神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病所致的组织退化、伤害或损伤进行治疗或预防的方法、或对受到所述疾病的不利影响的组织进行恢复的方法无效

专利信息
申请号: 200680002270.X 申请日: 2006-01-13
公开(公告)号: CN101102784A 公开(公告)日: 2008-01-09
发明(设计)人: 阿兰·L.·戈尔茨坦;小杰克·芬克尔斯坦 申请(专利权)人: 雷金纳克斯生物制药公司
主分类号: A61K38/08 分类号: A61K38/08
代理公司: 隆天国际知识产权代理有限公司 代理人: 吴小瑛
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 神经 退行 性疾病 肌肉 所致 组织 退化 伤害 损伤 进行 治疗 预防 方法 受到 疾病 不利
【权利要求书】:

1.一种治疗、预防、抑制或降低由除杜兴氏肌营养不良症以外的神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病所致的组织退化、伤害或损伤或对受到所述疾病的不利影响的组织进行恢复的处理方法,所述方法包括对需要所述治疗的受试个体向所述组织中施用有效量的含有下述肽试剂的组合物,所述肽试剂含有LKKTET或LKKTNT的氨基酸序列、其保守变异体,或该组合物含有刺激LKKTET肽或LKKTNT肽、或其保守变异体生成的刺激剂,由此来抑制所述由神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病所致的组织退化、伤害或损伤,或对受到所述疾病的不利影响的组织进行恢复。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述疾病与所述受试个体的炎症性疾患相关。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述疾病包含所述受试个体的炎症性疾患。

4.如权利要求1所述的方法,其中所述肽试剂为抗炎试剂。

5.如权利要求1所述的方法,其中所述肽试剂为胸腺素β4(Tβ4)。

6.如权利要求1所述的方法,其中所述肽试剂不是Tβ4以及其它氧化的Tβ4。

7.如权利要求6所述的方法,其中所述肽试剂包含KLKKTET氨基酸序列、LKKTETQ氨基酸序列、以及Tβ4的N-末端变异体、Tβ4的C-末端变异体、或Tβ4的同工型。

8.如权利要求1所述的方法,其中将所述肽试剂以约1~30微克范围的剂量施用至所述受试个体。

9.如权利要求1所述的方法,其中所述试剂以直接施用至所述组织的方式进行施用,或通过静脉内、腹膜内、肌肉内、皮下、吸入、经皮或口服施用的方式施用至所述受试个体。

10.如权利要求1所述的方法,其中所述组合物通过全身施用的方式进行施用。

11.如权利要求1所述的方法,其中将所述组合物以直接施用的方式进行施用。

12.如权利要求1所述的方法,其中所述组合物为溶液、凝胶、霜剂、糊剂、洗剂、喷雾剂、混悬剂、分散剂、油膏剂、水凝胶或软膏剂型的形式。

13.如权利要求1所述的方法,其中所述肽试剂为重组肽或合成肽。

14.如权利要求1所述的方法,其中所述疾病为阿耳茨海默氏病、多发性硬化症(MS)、葛雷克氏症(肌萎缩性侧索硬化症或ALS)、帕金森氏症、脊肌萎缩症(SMA)、重症肌无力症、传染性海绵状脑病(TSEs)或牛海绵状脑病(BSE)中的至少一种。

15.如权利要求1所述的方法,其中所述疾病为神经退行性疾病。

17.如权利要求1所述的方法,其中所述疾病为肌肉退行性疾病。

16.如权利要求1所述的方法,其中所述疾病为神经-肌肉退行性疾病。

17.一种筛选权利要求1所述的刺激剂的方法,其包括:使表现出神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病的组织与候选化合物进行接触;以及测定所述组织中LKKTET或LKKTNT肽的活性,若与未接触所述候选化合物的相应组织中所述肽活性的水平相比,所述组织中所述肽活性有所增加,则说明所述化合物能够诱导所述刺激剂。

18.如权利要求17所述的方法,其中所述肽为胸腺素β4。

19.一种治疗、预防、抑制或降低受试个体中由包括肌肉萎缩症在内的神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病所致的组织退化、伤害或损伤或对受到所述疾病的不利影响的组织进行恢复的方法,所述方法包括对需要所述治疗的受试个体向所述组织中施用有效量的含有除TB4以外的下述肽试剂的组合物,所述肽试剂含有LKKTET或LKKTNT的氨基酸序列、其保守变异体,或所述组合物含有刺激LKKTET或LKKTNT肽、或其保守变异体生成的刺激剂,由此来抑制所述由神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病所致的组织退化、伤害或损伤,或对受到所述疾病的不利影响的组织进行恢复。

20.如权利要求19所述的方法,其中所述肽试剂为抗炎试剂。

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