[发明专利]作为生物标记物用于上皮来源的癌症的诊断和预后的CYR61

权利要求书

1.用于促进个体的上皮来源的癌症的诊断的方法，所述方法包括

a.测量在获自所述个体的测试尿液样品中存在的Cyr61水平；

b.比较所述测试尿液样品中的Cyr61水平和对照尿液样品中存在的 Cyr61水平；

其中与对照样品中Cyr61水平相比在测试样品中更高的Cyr61水平 是上皮来源的癌症的指示。

2.用于怀疑患有或患有上皮来源的癌症的个体的预后评估的方 法，所述方法包括：

a.测量在获自所述个体的测试尿液样品中存在的Cyr61水平来获 得第一样品；

b.比较步骤(a)中确定的水平和在更晚的时点获自同一个体的尿 液样品中的Cyr61水平；以及

c.根据步骤(b)中的比较来评估所述患者的预后，其中在更晚的 时点获自同一个体的尿液样品中更高的Cyr61水平指示发展更为侵略性 形式的癌症。

3.权利要求1-2任一项的方法，其中所述上皮来源的癌症选自乳腺 癌、基底细胞癌、腺癌、胃肠癌、唇癌、口腔癌、食道癌、小肠癌症、 胃癌、结肠癌、肝癌、膀胱癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、肺癌、皮 肤癌、前列腺和肾脏细胞癌。

4.权利要求1-2任一项的方法，其中Cyr61蛋白的水平通过包括以 下步骤的方法来测量：

a.用特异性结合Cyr61的基于抗体的结合部分接触所述测试样品 或其制备物来形成抗体-Cyra复合物；以及

b.检测所述复合物的存在，从而测量存在的Cyr61的水平。

5.根据权利要求4的方法，其中使用可检测的标记物来标记所述基 于抗体的结合部分。

6.根据权利要求5的方法，其中所述标记选自放射性标记物、半抗 原标记物、荧光标记物和酶标记物。

7.根据权利要求4的方法，其中所述基于抗体的结合部分是抗体。

8.根据权利要求7的方法，其中所述抗体是单克隆抗体。

9.用于检测尿液样品中的Cyr61的试剂盒，其包含容纳尿液样品的 容器，和至少一种特异性结合Cyr61的抗体。

10.权利要求9的试剂盒，其中所述试剂盒包含特异性结合Cyr61 的两种抗体，一种抗体固定在固相上，一种抗体被可检测地标记。

11.根据权利要求9的试剂盒，其还包括使用说明书。

12.一种指导个体的治疗的方法，其包括让个体测试获自所述个体 的尿液样品中的Cyr61水平，其中临床医师审查该结果，如果个体的尿 液样品具有比对照样品中的Cyr61水平更高水平的Cyr61，所述临床医 师指导所述个体治疗上皮来源的癌症。