[发明专利]包含吲哚基马来酰亚胺衍生物的药物组合物无效
申请号: | 200680006697.7 | 申请日: | 2006-02-27 |
公开(公告)号: | CN101132792A | 公开(公告)日: | 2008-02-27 |
发明(设计)人: | P·吉塔尔;M-C·沃尔夫 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | A61K31/404 | 分类号: | A61K31/404;A61K9/20 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;安佩东 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 吲哚 马来 亚胺 衍生物 药物 组合 | ||
1.一种适于口服给药的固体药物组合物,其包含游离形式或可药用盐形式的式I的吲哚基马来酰亚胺衍生物
其中,
Ra是氢、C1-4烷基或被羟基、氨基、NHC1-4烷基或N(二-C1-4烷基)2取代的C1-4烷基;
Rb是氢或C1-4烷基;
R是式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)或(f)的基团,
其中,
R1、R4、R7、R8、R11和R14各自是羟基;巯基;杂环残基;NR16R17,其中R16和R17各自独立的是氢或C1-4烷基,或者R16和R17与它们结合的氮原子共同构成杂环残基;或式α的基团,
-X-Rc-Y (α)
其中,X是直键、氧、硫或NR18,其中R18是氢或C1-4烷基;
Rc是C1-4亚烷基或其中一个CH2被CRxRy代替的C1-4亚烷基,其中Rx和Ry一个是氢而另一个是甲基、Rx和Ry二者均为甲基或者Rx和Ry共同构成-CH2-CH2-;且
Y与末端碳原子结合并且选自羟基、杂环残基和-NR19R20,其中R19和R20各自独立的是氢、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、芳基-C1-4烷基或在末端碳原子上任选的被羟基取代的C1-4烷基,或R19和R20与它们结合的氮原子共同构成杂环残基;
R2、R3、R5、R6、R9、R10、R12、R13、R15和R’15各自独立的是氢、卤素、C1-4烷基、CF3、羟基、巯基、氨基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、NHC1-4烷基或N(二-C1-4烷基)2或氰基;
或者E是-N=而G是-CH=,或者E是-CH=而G是-N=;且
A环是任选取代的。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述组合物包含基于组合物总重量的20到70重量%的吲哚基马来酰亚胺衍生物,其中在片剂的情况中,组合物的总重量是指整个片芯的重量。
3.根据权利要求1或2的组合物,其还包含至少一种填充剂。
4.根据权利要求3的组合物,其中所述组合物包含基于组合物总重量的15到65重量%的填充剂,其中在片剂的情况中,组合物的总重量是指整个片芯的重量。
5.根据前述权利要求任意一项的组合物,其包含至少一种崩解剂。
6.根据权利要求5的组合物,其中所述组合物包含基于组合物总重量的5到15重量%的崩解剂,其中在片剂的情况中,组合物的总重量是指整个片芯的重量。
7.根据前述权利要求任意一项的组合物,其包含至少一种助流剂。
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