[发明专利]用于在真菌细胞中表达基因的曲霉启动子无效
申请号: | 200680007005.0 | 申请日: | 2006-02-28 |
公开(公告)号: | CN101248181A | 公开(公告)日: | 2008-08-20 |
发明(设计)人: | 蒂鲍特·乔斯·维恩策尔;诺林·尼古拉斯·玛丽亚·艾里萨伯斯·佩伊·范;阿恩·斯达姆 | 申请(专利权)人: | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
主分类号: | C12N15/80 | 分类号: | C12N15/80;C12N1/15;C12N1/21;C12N5/10 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 李剑 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 真菌 细胞 表达 基因 曲霉 启动子 | ||
1. 启动子DNA序列,如:
(a)出现在以下列表中的DNA序列:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、 SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6;
(b)能够与(a)的DNA序列杂交的DNA序列;
(c)与(a)的DNA序列至少50%同源的DNA序列;
(d)(a)到(c)的任何DNA序列的变体;或
(e)(a)到(d)的任何DNA序列的亚序列。
2. DNA构建体,所述DNA构建体包含根据权利要求1的启动子 DNA序列和与所述启动子DNA序列可操作连接的编码序列,使得所述编 码序列可以在所述启动子DNA序列的调控下表达。
3. 包含根据权利要求2的DNA构建体的宿主细胞,优选真菌宿主细 胞。
4. 根据权利要求所述3的宿主细胞,其中所述宿主细胞来自 Aspergillus、Penicillium、Chrysosporium或Trichoderma属。
5. 根据权利要求4所述的宿主细胞,其中宿主细胞为Aspergillus niger、Aspergillus sojae、Aspergillus oryzae、Chrysosporium lucknowense、 Trichoderma reesei或Penicillium chrysogenum种。
6. 用于在合适的宿主细胞中表达编码序列的方法,包括:
(a)提供根据权利要求2的DNA构建体,
(b)用所述DNA构建体转化合适的宿主细胞,和
(c)在有利于表达编码序列的培养条件下培养所述合适的宿主细 胞。
7. 用于在合适的宿主细胞中制造生物学化合物的方法,包括:
(a)提供如权利要求2中所定义的DNA构建体,
(b)用所述DNA构建体转化合适的宿主细胞,和
(c)在有利于编码序列表达的培养条件下培养合适的宿主细胞,和 任选地
(d)从培养基中回收所述生物学化合物。
8. 根据权利要求7的方法,其中所述生物学化合物为多肽。
9. 根据权利要求8的方法,其中产生的所述多肽通过权利要求2所 定义的DNA构建体中的所述编码序列编码。
10. 根据权利要求7的方法,其中产生的所述生物学化合物为代谢 物。
11. 根据权利要求10的方法,其中权利要求2中定义的DNA构建体 中存在的编码序列编码涉及所述代谢物的产生的酶。
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