[发明专利]二核苷多磷酸衍生物的新应用

权利要求书

1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于如下情况中的一种或多种的药剂中的应用：

治疗局部缺血；

作为神经防护剂；

作为组织防护剂；

治疗疼痛；和

治疗炎症，

其中X选自：

-CX¹X²-， -NH-，

其中X¹和X²独立地选自H、Cl、Br和F；

Y各自独立地选自S和O；

Z各自独立地选自

-CX³X⁴-，-NH-，-O-；

其中X³和X⁴选自H、Cl、Br和F；

B₁和B₂独立地选自腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、胞嘧啶和肌苷；

S₁和S₂独立地选自核糖、2′-脱氧核糖、3′脱氧核糖、阿拉伯呋喃糖苷及其开环形式；

V选自0、1、2、3、4和5；

W选自0、1、2、3、4和5；且

V+W为2-6的整数。

2.权利要求1的式(1)的化合物的应用，其中B₁和B₂中至少一个为腺嘌呤。

3.权利要求1或2中任意一项的式(1)的化合物的应用，其中B₁和B₂均为腺嘌呤。

4.上述权利要求中任意项的式(1)的化合物的应用，其中S₁和S₂相同。

5.权利要求4的式(1)的化合物的应用，其中其中S₁和S₂为核糖。

6.上述权利要求中任意项的式(1)的化合物的应用，其中Z各自为0。

7.上述权利要求中任意项的式(1)的化合物的应用，其中V为2。

8.上述权利要求中任意项的式(1)的化合物的应用，其中W为2。

9.上述权利要求中任意项的式(1)的化合物的应用，其中X为：

-CX¹X²-。

10.上述权利要求中任意项的式(1)的化合物的应用，其中X¹和X²均为H。

11.上述权利要求中任意项的式(1)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于下列情况中的一种或多种的药剂中的应用：

(a)治疗与P2-受体相关的疾病和医学情况；

(b)治疗与A1腺苷受体相关的疾病和医学情况；

(c)减缓P2-受体的活性；

(d)减缓A1腺苷受体的活性；和

(e)通过哺乳动物细胞中的G蛋白门控内向整流K⁺(GIRK)通道调节K⁺内向流量。

12.选自如下的化合物：

(a)App_spA

(b)A_二醇ppCH2ppA_二醇

和

(c)AppNHpppU

13.基本上如本文所述的式(1)的化合物涉及实施例中的任意一个中的应用。