[发明专利]Q3 SPARC缺失突变体及其用途

权利要求书

1.一种分离的SPARC多肽，包括其中缺失了对应于SEQ ID NO：1中氨基酸20的谷氨酰胺的氨基酸序列。

2.权利要求1的SPARC多肽，其中多肽包括SEQ ID NO：2的氨基酸序列。

3.编码权利要求1的SPARC多肽的分离核酸分子。

4.权利要求3的核酸分子，其中核酸序列包括SEQ ID NO：3的核酸序列。

5.包括权利要求3的核酸序列的载体。

6.权利要求5的载体，进一步包括控制SPARC多肽编码核酸序列表达的启动子。

7.包括权利要求3的核酸分子的细胞。

8.权利要求7的细胞，其中细胞是原核细胞。

9.权利要求7的细胞，其中细胞是真核细胞。

10.制备权利要求1的多肽的方法，包括：

a.用编码权利要求1多肽的核酸转化细胞，

b.诱导转化细胞对多肽的表达，和

c.纯化多肽。

11.含有权利要求1的多肽和药物学上可接受载体的组合物。

12.治疗哺乳动物疾病的方法，包括将权利要求1的多肽给予哺乳动物。

13.权利要求12的方法，其中疾病是细胞增殖性疾病。

14.敏化哺乳动物疾病的方法，包括将权利要求1的多肽给予哺乳动物。

15.权利要求14的方法，进一步包括给药一种或多种治疗剂。

16.权利要求14的方法，其中疾病是癌症。

17.权利要求11的组合物，其中将多肽与治疗剂偶联。

18.权利要求17的组合物，其中治疗剂是放射性核素、药物、多肽或毒素。

19.权利要求11的组合物，其中将多肽与聚乙二醇偶联。

20.包括识别权利要求1的多肽的抗体或其片段和药物学上可接受载体的组合物。

21.权利要求20的组合物，其中将治疗剂与抗体或其片段偶联。

22.权利要求20的组合物，其中所述抗体或其片段是人源化的并包括单价Fab’、二价Fab2、scfv、双特异抗体或嵌合体。

23.权利要求20的组合物，其中所述治疗剂是药物、放射性核素、多肽或毒素。

24.权利要求20的组合物，其中抗体是多克隆的并且是在非人动物中生产的。

25.权利要求20的组合物，其中抗体是人源化的。

26.权利要求20的组合物，其中抗体是单克隆的并且通过产生抗-SPARC抗体的单细胞系和骨髓瘤细胞系融合生产。

27.权利要求20的组合物，其中抗体是通过肽合成仪或通过展示噬菌体转化成抗体或抗体重链和轻链可变区基因的诱变/合成而在体外制成的。

28.权利要求20的组合物，其中抗体是单价的或多价的，其中抗体进一步是单特异性的或双特异性的。

29.权利要求20的组合物，其中治疗剂是细胞毒性紫杉醇、阿霉素或喜树碱。

30.权利要求20的组合物，其中治疗剂是激酶抑制剂。

31.权利要求20的组合物，其中治疗剂是生物分子。

32.权利要求20的组合物，其中治疗剂是放射性核素。

33.权利要求20的组合物，其中治疗剂是抗体自身并且其中抗体介导补体激活、抗肿瘤的细胞介导的细胞毒性或其组合。

34.权利要求20的组合物，其中给药途径是静脉内、腹膜内、肿瘤内或吸入。

35.将治疗剂递送至哺乳动物肿瘤的方法，包括将治疗有效量的药物组合物给予哺乳动物，该组合物包括治疗剂和药物学上可接受的载体，所述治疗剂包括与识别权利要求1的多肽的抗体偶联的化疗剂或放射性试剂。