[发明专利]制备具有低含量的4’-O-甲基吡哆醇和/或双黄酮的银杏提取物的改进方法无效

专利信息
申请号: 200680013412.2 申请日: 2006-04-28
公开(公告)号: CN101175505A 公开(公告)日: 2008-05-07
发明(设计)人: 克莱门斯·埃德尔迈尔;荷尔曼·休格;伊哥·酷克;福瑞德须·朗 申请(专利权)人: 威玛舒培博士两合公司
主分类号: A61K36/00 分类号: A61K36/00
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 代理人: 孙皓晨
地址: 德国卡尔*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 制备 具有 含量 甲基 吡哆醇 双黄 银杏 提取物 改进 方法
【权利要求书】:

1.一种制造具有降低含量的4′-O-甲基吡哆醇和/或双黄酮的银杏(ginkgo biloba)提取物的方法,其特征在于所述方法的以下步骤:

a)使用含水丙酮、具有1至3个碳原子的含水烷醇或无水甲醇提取银杏叶,

b)通过浓缩所述溶剂直到含量为至多10重量%分离所述有机溶剂,其中在最后的蒸馏步骤期间可添加水,

c)用水稀释所述剩余水溶液直到固体含量为5重量%至25重量%,冷却至低于25℃的温度且使其静置直到形成沉淀,

d)用硫酸铵处理所述剩余水溶液且接着使用甲乙酮或甲乙酮与丙酮的混合物提取至少一次,

e)浓缩所获得的提取物且用乙醇-水混合物稀释以获得固体含量为10重量%的含有50重量%水和50重量%乙醇的溶液,

f)用铅化合物或不溶性聚酰胺处理所述溶液,

g)使用沸点为60℃至100℃的脂族或环脂族溶剂提取所述过滤溶液,

h)浓缩所述剩余醇水溶液,接着用硫酸铵处理且用甲乙酮和乙醇提取,

i)浓缩所获得的有机相直到固体含量为50重量%至70重量%,

k)将所述浓缩物溶解于具有1至3个碳原子的烷醇水溶液中且视情况过滤,

l)经吸附剂树脂和/或离子交换剂过滤,其中所述待去除的物质仍保留在树脂上,和

m)在减压下干燥所述浓缩物以获得水含量小于5%的干燥提取物。

2.根据权利要求1所述的方法,其中步骤k)中的所述烷醇水溶液为乙醇水溶液。

3.根据权利要求2所述的方法,其中所述乙醇水溶液为含量为40重量%至60重量%的乙醇。

4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的方法,其中步骤1)中的所述吸附剂树脂为基于视情况经取代苯乙烯/二乙烯基苯的树脂。

5.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的方法,其中步骤1)中的所述离子交换剂为强酸性离子交换剂。

6.一种银杏叶提取物,其特征在于具有以下含量:

小于20ppm的4′-O-甲基吡哆醇,和/或

小于20ppm的双黄酮。

7.根据权利要求6所述的提取物,其特征在于4′-O-甲基吡哆醇的含量小于10ppm。

8.根据权利要求6所述的提取物,其特征在于4′-O-甲基吡哆醇的含量小于2ppm。

9.根据权利要求6至8中任一权利要求所述的提取物,其特征在于双黄酮的含量小于10ppm。

10.根据权利要求6至8中任一权利要求所述的提取物,其特征在于双黄酮的含量小于5ppm。

11.根据权利要求6至10中任一权利要求所述的提取物,其特征在于具有以下含量:

20重量%至30重量%的类黄酮,

4.5重量%至8.5重量%的萜类内酯,和

小于10ppm的银杏酸(ginkgolic acid)。

12.根据权利要求6至10中任一权利要求所述的提取物,其特征在于具有以下含量:

22.0重量%至27.0重量%的类黄酮,

5.0重量%至7.0重量%的萜类内酯,和

至多5ppm的银杏酸。

13.根据权利要求6至10中任一权利要求所述的提取物,其特征在于具有以下含量:

22.0重量%至27.0重量%的类黄酮,

总计2.8重量%至3.4重量%的银杏内酯(ginkgolide)A、B和C,

2.6重量%至3.2重量%的白果内酯(bilobalid),和

至多5ppm的银杏酸。

14.一种根据权利要求6至13中任一权利要求所述的提取物的用途,其用于制造供治疗痴呆和其症状和/或脑或周围血液循环病症用的药物、食品或其他制剂。

15.一种药物、食品或其他制剂,其特征在于含有根据权利要求6至13中任一权利要求所述的银杏提取物。

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