[发明专利]腙衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 200680013524.8 申请日: 2006-04-27
公开(公告)号: CN101163671A 公开(公告)日: 2008-04-16
发明(设计)人: 吉野博;小林健太郎;城祐一 申请(专利权)人: 白鸟制药株式会社;阿斯比奥制药株式会社
主分类号: C07C315/02 分类号: C07C315/02
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 陈文青
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1.通式(2)所示1,1-二-烷基磺酰化合物的制备方法,

其中,R1表示烷基,

该方法包括使通式(1)所示的1,1-二-烷基硫烷基化合物与单过硫酸盐反应,

式中,R1的定义同上。

2.通式(3)所示醛化合物的制备方法,

该方法包括,使通式(1)所示的1,1-二-烷基硫烷基化合物

其中,R1表示烷基,

与单过硫酸盐反应来制备通式(2)所示的1,1-二-烷基磺酰化合物,以及使所得的1,1-二-烷基磺酰化合物(2)与氨反应,

式中,R1的定义同上。

3.通式(5)所示腙衍生物的制备方法,

式中,R2和R3可以相同或不同,各自表示氢原子、烷基或芳基,该方法包括,使通式(1)所示的1,1-二-烷基硫烷基化合物

其中,R1表示烷基,

与单过硫酸盐反应来制备通式(2)所示的1,1-二-烷基磺酰化合物;使所得的1,1-二-烷基磺酰化合物(2)

与氨反应制备通式(3)所示的醛化合物;

以及使所得的醛化合物(3)与通式(4)所示的肼化合物反应,

式中,R1表示烷基,R2和R3含义与上述相同。

4.如权利要求1~3中任一项所述的方法,其特征在于,上述任一反应在水基溶剂或醇溶剂中进行。

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