[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物无效
申请号: | 200680016132.7 | 申请日: | 2006-05-10 |
公开(公告)号: | CN101175753A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | A·纳格勒;N·S·格雷;刘义;任平达;沈台辅;游书力 | 申请(专利权)人: | IRM责任有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/519;A61P29/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;张朔 |
地址: | 百慕大群岛(*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 蛋白激酶 抑制剂 化合物 组合 | ||
1.式I化合物及其可药用的盐、水合物、溶剂化物及其异构体,
其中:
n选自0、1和2;
m选自0、1和2;
Y1选自N和CR5;其中R5选自氢和C1-6烷基;
Y2选自O和S;
R1选自氢和C1-6烷基;
R2选自氢和C1-6烷基;
R3选自氢、卤代基、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基和卤素取代的C1-6烷氧基;
R4选自-NR5C(O)R6和-C(O)NR5R6;其中R5选自氢和C1-6烷基;其中R6选自C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10杂芳基-C0-4烷基、C3-10环烷基-C0-4烷基和C3-10杂环烷基-C0-4烷基;其中R6的任意芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选被1-3个基团取代,所述基团选自卤代基、羟基、-NR5R5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基C5-10杂芳基C0-4烷基、C3-8杂-环C0-4烷基和C3-8杂-环C0-4烷氧基;其中R6的任意杂芳基或杂环烷基取代基任选被1-3个独立地选自C1-6烷基和羟基-C1-6烷基的基团取代;
R7选自氢、卤代基、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10杂芳基-C0-4烷基、C3-10环烷基-C0-4烷基和C3-10杂环烷基-C0-4烷基。
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