[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物无效

专利信息
申请号: 200680016132.7 申请日: 2006-05-10
公开(公告)号: CN101175753A 公开(公告)日: 2008-05-07
发明(设计)人: A·纳格勒;N·S·格雷;刘义;任平达;沈台辅;游书力 申请(专利权)人: IRM责任有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/519;A61P29/00;A61P35/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;张朔
地址: 百慕大群岛(*** 国省代码: 百慕大群岛;BM
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摘要:
搜索关键词: 作为 蛋白激酶 抑制剂 化合物 组合
【权利要求书】:

1.式I化合物及其可药用的盐、水合物、溶剂化物及其异构体,

其中:

n选自0、1和2;

m选自0、1和2;

Y1选自N和CR5;其中R5选自氢和C1-6烷基;

Y2选自O和S;

R1选自氢和C1-6烷基;

R2选自氢和C1-6烷基;

R3选自氢、卤代基、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基和卤素取代的C1-6烷氧基;

R4选自-NR5C(O)R6和-C(O)NR5R6;其中R5选自氢和C1-6烷基;其中R6选自C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10杂芳基-C0-4烷基、C3-10环烷基-C0-4烷基和C3-10杂环烷基-C0-4烷基;其中R6的任意芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选被1-3个基团取代,所述基团选自卤代基、羟基、-NR5R5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基C5-10杂芳基C0-4烷基、C3-8杂-环C0-4烷基和C3-8杂-环C0-4烷氧基;其中R6的任意杂芳基或杂环烷基取代基任选被1-3个独立地选自C1-6烷基和羟基-C1-6烷基的基团取代;

R7选自氢、卤代基、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷氧基、C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10杂芳基-C0-4烷基、C3-10环烷基-C0-4烷基和C3-10杂环烷基-C0-4烷基。

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