[发明专利]非甾类抗炎药物与α-2-δ配体的协同组合无效

专利信息
申请号: 200680017506.7 申请日: 2006-05-18
公开(公告)号: CN101180045A 公开(公告)日: 2008-05-14
发明(设计)人: A·P·福斯特 申请(专利权)人: 辉瑞有限公司
主分类号: A61K31/195 分类号: A61K31/195;A61K31/405;A61P29/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 顾颂逦
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 非甾类 抗炎药 协同 组合
【权利要求书】:

1.下列组合在制备用于选自猫、狗和马的哺乳动物中疼痛和/或炎症的治疗性、预防性或缓解性处理的药物中的用途,

式(I)的α-2-δ配体或其药学上可接受的盐或溶剂化物,

其中R1是氢或(C1-C4)烷基;n是4-6的整数;

或式(II)的α-2-δ配体或其单独的非对映异构体或对映异构体;或其药学上可接受的盐或溶剂化物,

其中R11是直链或支链(C1-C6)烷基、苯基、或(C3-C6)环烷基;R12是氢或甲基;且R13是氢、甲基或羧基;

和式(III)的非甾类抗炎化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物

其中R2

其中A是羟基、(C1-C4)烷氧基、氨基、羟氨基、单-(C1-C2)烷氨基、二-(C1-C2)烷氨基;

X和Y独立地是H或(C1-C2)烷基;

m是1或2;

R6是卤素、(C1-C3)烷基、三氟甲基或硝基;

R9是H、(C1-C2)烷基、苯基或苯基(C1-C2)烷基(其中苯基或苯基(C1-C2)烷基中的苯基任选被氟或氯单取代)、-C(=O)R(其中R是(C1-C2)烷基或苯基,该R基团任选被氟或氯单取代)、-C(=O)OR7(其中R7是(C1-C2)烷基)。

2.根据权利要求1所述的用途,其中式(III)的化合物是卡洛芬。

3.根据权利要求1或2所述的用途,其中式(I)的化合物是加巴喷丁。

4.根据权利要求1或2所述的用途,其中在式(II)中,R12和R13是氢且R11是-(CH2)0-2-iC4H9

5.根据权利要求4所述的用途,其中式(II)的化合物是普加巴林。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的用途,其中所述处理用于狗。

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