[发明专利]用于癌症治疗的草药组合物

说明书

技术领域

本发明涉及用于癌症治疗的组合物。具体地，本发明涉及由从业于传统中医通常可用的草药制备的组合物，还涉及使用所述草药组合物治疗或改善癌症症状的方法。

背景技术

肿瘤细胞通过血液和淋巴系统的入侵和次发性传播也称为转移，这是恶性病的标志和对癌症治疗的最大挑战。肿瘤转移需要两个重要的过程，即血管发生和肿瘤细胞入侵基膜(BM)和胞外基质(ECM)。为了逃入可在其中建立转移的血管外组织内，不同器官的毛细血管床截留的循环肿瘤细胞必需入侵内皮细胞衬里并降解其下面的基膜(BM)(Liotta L.A.等(1983)Tumor invasion and the extracellular matrix，Lab.Invest.，49：639-649)。

BM和ECM的主要组分为糖胺聚糖，主要是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)。基础的HSPG结构包括蛋白质核心和与所述蛋白质核心共价连接的几条线性硫酸乙酰肝素(HS)链。几种细胞酶(例如胶原酶IV、纤溶酶原激活物、组织蛋白酶B、弹性蛋白酶)被认为参与BM的降解(Liotta L.A.等(1983)Tumor invasion and the extracellular matrix，Lab.Invest.，49：639-649)。在这些酶中，内-β-D-葡糖醛酸糖苷酶(乙酰肝素酶)可在特定的链内位点切割HS，即在GlcUA和GlcNAc位点之间(Vlodavsky I.等(1992)Expression of heparanase by platelets and circulating cells of theimmune system：Possible involvement in diapedesis and extravasation，Invasion & Metastasis，12：112-127；Nakajima M.等(1988)Heparanase andtumor metastasis J.Cell.Biochem.，36：157-167；Vlodavsky I.等(1983)Lymphoma cell mediated degradation of sulphated proteoglycans in thesubendothelial extracellular matrix：Relationship to tumor cell metastasis，Cancer Res.，43：2704-2711；Vlodavsky I.等(1988)Involvement ofheparanase in tumor metastasis and angiogenesis，Is.J.Med.，24：464-470)。发现降解SH的乙酰肝素酶的表达与小鼠淋巴瘤(Vlodavsky I.等(1983)Lymphoma cell mediated degradation of sulphated proteoglycans in thesubendothelial extracellular matrix：Relationship to tumor cell metastasis，Cancer Res.，43：2704-2711)、纤维肉瘤和黑素瘤细胞(Nakajima M.等(1988)Heparanase and tumor metastasis，J.Cell.Biochem.，36：157-167)的转移潜能有关。对于人乳腺癌细胞、膀胱癌细胞和前列腺癌细胞也是如此(见美国专利6,190,875号)。此外，在携带转移性肿瘤的动物以及癌症患者的血清(Nakajima M.等(1988)Heparanase and tumor metastasis，J.Cell.Biochem.，36：157-167)和尿(美国专利6,190,875号)中以及肿瘤活组织检查(Vlodavsky I.等(1988)Involvement of heparanase in tumor metastasisand angiogenesis，Is.J.Med.，24：464-470)中发现了升高的水平的乙酰肝素酶。乙酰肝素酶还与T细胞介导的迟发型超敏反应、实验性自身免疫性脑脊髓炎和佐剂性关节炎有关，这暗示乙酰肝素酶在与炎症和自身免疫疾病有关的细胞血细胞渗出和外渗中起作用。