[发明专利]纳米颗粒-活性成分结合物无效
申请号: | 200680019614.8 | 申请日: | 2006-04-12 |
公开(公告)号: | CN101247836A | 公开(公告)日: | 2008-08-20 |
发明(设计)人: | 安德鲁·乔登;诺伯特·沃尔都福奈;克劳斯·德肯;雷吉娜·史卡兹 | 申请(专利权)人: | 麦格霍斯奈米生技股份有限公司 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K9/14 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 朱黎明 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 颗粒 活性 成分 结合 | ||
1.一种磁性纳米颗粒,其中至少一种治疗活性物质借助连接物分子与所述纳米颗粒 结合,其中所述至少一种治疗活性物质与所述连接物分子的结合键是共价键、氢键、配 位键、范德华键或借助插入、亲脂相互作用/或吸附,其中所述纳米颗粒是由氧化铁或具 有氧化物层的纯铁构成,其中所述连接物分子含有对热不稳定、对电磁不稳定或可被插 入或酶促裂解的基团,其中所述连接物分子是核酸分子、肽核酸、核酸适体、脱氧核糖 核酸、核糖核酸、亮氨酸拉链、螺旋-转角-螺旋基序、锌指基序、寡核苷酸、生物素、 抗生物素蛋白、抗生蛋白链菌素或抗半抗原抗体,且其中所述至少一种治疗活性物质与 所述纳米颗粒的分离是由交变磁场引起或引发或由交变磁场实质上增强。
2.根据权利要求1所述的纳米颗粒,其中所述连接物分子是双链核酸构建体、双螺 旋、从DNA-DNA、DNA-RNA、DNA-PNA、RNA-RNA、RNA-PNA或PNA-PNA中选 择的同型杂交物或异型杂交物。
3.根据权利要求1所述的纳米颗粒,其中所述纳米颗粒具有保护性鞘层或具有涂层。
4.根据权利要求3所述的纳米颗粒,其中所述保护性鞘层或涂层具有氨基或羧基。
5.根据权利要求1所述的纳米颗粒,其中所述至少一种治疗活性物质为选自包括以 下物质的群组:抗增殖剂、抗迁移剂、抗血管生成剂、抗血栓形成剂、抗发炎剂、消炎 剂、细胞生长抑制剂、细胞毒素、抗凝血剂、抗菌剂、抗病毒剂和/或抗霉菌剂。
6.根据权利要求5所述的纳米颗粒,其中所述至少一种治疗活性物质为选自包括以 下物质的群组:放线菌素D、阿美蒽醌、9-氨基喜树碱、氨鲁米特、安吖啶、阿那曲唑、 嘌呤碱基和嘧啶碱基拮抗剂、蒽环类、芳香酶抑制剂、天冬酰胺酶、抗雌激素、苯达莫 司汀、蓓萨罗丁、拜立莫司A9、博来霉素、布舍瑞林、白消安、刺孢霉素、喜树碱、 卡培他滨、卡铂、卡莫司汀、苯丁酸氮芥、顺铂、克拉屈滨、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿 糖胞苷、烷基化细胞生长抑制剂、达卡巴嗪、放线菌素D、柔红霉素、5'-脱氧-5-氟尿嘧 啶、多烯紫杉醇、多柔比星(阿霉素)、多柔比星微脂体制剂、表柔比星、雌莫司汀、 依托泊苷、依西美坦、氟达拉滨、氟尿嘧啶、叶酸拮抗剂、福美斯坦、吉西他宾、糖皮 质激素、戈舍瑞林、激素和激素拮抗剂、托泊替康、羟基脲、伊达比星、异环磷酰胺、 伊马替尼、伊立替康、来曲唑、亮丙瑞林、洛莫司汀、美登素类化合物、美法仑、巯嘌 呤、甲氨蝶呤、米替福新、丝裂霉素、米托肼、抗有丝分裂剂、米托蒽醌、尼莫司汀、 奥沙利铂、氧氮杂膦、紫杉醇、喷司他丁、丙卡巴肼、雷帕霉素、紫红霉素D、他莫昔 芬、替莫唑胺、替尼泊苷、睾内酯、噻替派、硫鸟嘌呤、拓扑异构酶抑制剂、拓扑替康、 曲奥舒凡、维甲酸、曲普瑞林、曲磷胺、长春生物碱、长春花碱、长春新碱、长春花碱 酰胺、长春瑞宾、具有细胞生长抑制活性的抗生素。
7.根据权利要求5所述的纳米颗粒,其中所述至少一种治疗活性物质为选自包括以 下物质的群组:核酸、氨基酸、肽、蛋白质、醣类、脂质、糖蛋白、多糖或脂蛋白,其 中上文提及的物质具有抗增殖、抗迁移、抗血管生成、抗血栓形成、抗发炎、消炎、细 胞生长抑制、细胞毒素、抗凝血、抗菌、抗病毒和/或抗霉菌特性。
8.根据权利要求1所述的纳米颗粒,其中所述纳米颗粒是由超顺磁氧化铁构成。
9.根据权利要求1所述的纳米颗粒,其中敏化剂、放射敏化剂和/或增强剂与所述纳 米颗粒结合以用于对传统的癌症治疗方法进行补充。
10.根据权利要求1所述的纳米颗粒,其中单克隆抗体或相应地抗体片段和/或核酸 适体与所述纳米颗粒的表面偶合。
11.一种含有权利要求1至10中任一权利要求所述的纳米颗粒的输注溶液。
12.一种权利要求1至10中任一权利要求所述的纳米颗粒的用途,其是用于制备用 以治疗和/或预防增生性疾病、癌症和细菌感染的医药组合物。
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