[发明专利]真菌和/或原生生物感染的治疗

权利要求书

1.多肽、或者其衍生物或类似物在制造用于预防或治疗真菌和/或原生生物感染的药物中的应用，所述多肽、或者其衍生物或类似物包括从脱脂载脂蛋白的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)受体结合区衍生的肽的重复。

2.按照权利要求1的应用，其中所述肽衍生于脱脂载脂蛋白B或脱脂载脂蛋白E的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)受体结合区。

3.按照任一前述权利要求的应用，其中所述肽是衍生于脱脂载脂蛋白B LDL受体结合结构域B簇、或衍生于脱脂载脂蛋白E LDL受体结合结构域B簇。

4.按照任一前述权利要求的应用，其中所述多肽包括至少2个RKR基序。

5.按照任一前述权利要求的应用，其中所述多肽包括下述序列的串联二聚体重复：SEQ ID No.5；SEQ ID No.6；SEQ ID No.7；或其衍生物，其中除RKR基序外，至少1个氨基酸残基被精氨酸(R)、酪氨酸(Y)、甲硫氨酸(M)、异亮氨酸(I)、苯丙氨酸(F)、色氨酸(W)、半胱氨酸(C)或其衍生物替代。

6.按照权利要求5的应用，其中被替代或取代的残基是所述多肽的第一个、第二个、第三个、第七个、第八个、第九个、第十个、第十一个、第十二个、第十六个、第十七个或第十八个残基。

7.按照权利要求5或权利要求6的应用，其中所述的至少1个氨基酸取代是精氨酸(R)、苯丙氨酸(F)或色氨酸(W)残基、或其衍生物。

8.按照任一前述权利要求的应用，其中所述多肽具有式：

{abcRKRxyz}+{a′b′c′RKRx′y′z′}  (式I)

其中

a和a′＝独立地选自精氨酸(R)；酪氨酸(Y)；甲硫氨酸(M)；异亮氨酸(I)；苯丙氨酸(F)；色氨酸(W)；亮氨酸(L)；赖氨酸(K)；组氨酸(H)；半胱氨酸(C)；或被删除；

b和b′＝独立地选自精氨酸(R)；酪氨酸(Y)；甲硫氨酸(M)；异亮氨酸(I)；苯丙氨酸(F)；色氨酸(W)；亮氨酸(L)；赖氨酸(K)；半胱氨酸(C)；或被删除；

c和c′＝独立地选自精氨酸(R)；酪氨酸(Y)；甲硫氨酸(M)；异亮氨酸(I)；苯丙氨酸(F)；色氨酸(W)；亮氨酸(L)；赖氨酸(K)；组氨酸(H)；苏氨酸(T)；半胱氨酸(C)；或被删除；

x和x′＝独立地选自精氨酸(R)；酪氨酸(Y)；甲硫氨酸(M)；异亮氨酸(I)；苯丙氨酸(F)；色氨酸(W)；亮氨酸(L)；赖氨酸(K)；组氨酸(H)；甘氨酸(G)；半胱氨酸(C)；或被删除；

y和y′＝独立地选自精氨酸(R)；酪氨酸(Y)；甲硫氨酸(M)；异亮氨酸(I)；苯丙氨酸(F)；色氨酸(W)；亮氨酸(L)；赖氨酸(K)；组氨酸(H)；半胱氨酸(C)；或被删除；

z和z′＝独立地选自精氨酸(R)；酪氨酸(Y)；甲硫氨酸(M)；异亮氨酸(I)；苯丙氨酸(F)；色氨酸(W)；亮氨酸(L)；赖氨酸(K)；组氨酸(H)；半胱氨酸(C)；或被删除。

9.按照权利要求8的应用，其中所述多肽包括至少1个添加氨基酸，其可以独立地选自精氨酸(R)；酪氨酸(Y)；甲硫氨酸(M)；异亮氨酸(I)；苯丙氨酸(F)；色氨酸(W)；亮氨酸(L)；赖氨酸(K)；组氨酸(H)，并且该添加的氨基酸在N-末端于式I的肽的‘a’位置的氨基酸前被添加。

10.按照任一前述权利要求的应用，其中所述多肽包括：肽apoE_141-149(SEQ ID No.5)的重复或其变体。

11.按照权利要求10的应用，其中所述串联重复包括至少2个独立选自色氨酸(W)、精氨酸(R)、赖氨酸(K)、酪氨酸(Y)或苯丙氨酸(F)取代的取代。

12.按照权利要求10或权利要求11的应用，其中所述多肽包括由SEQID No.s 8-34任一项定义的氨基酸序列。

13.按照权利要求1-9任一项的应用，其中所述多肽包括衍生于apoB的HSPG受体结合区的肽的重复。

14.按照权利要求13的应用，其中所述多肽衍生于人脱脂载脂蛋白BLDL受体结合结构域B簇。