[发明专利]取代环戊酮的制造方法无效
申请号: | 200680023409.9 | 申请日: | 2006-06-23 |
公开(公告)号: | CN101208288A | 公开(公告)日: | 2008-06-25 |
发明(设计)人: | 清水克也;松下文夫 | 申请(专利权)人: | 旭化成化学株式会社 |
主分类号: | C07C67/303 | 分类号: | C07C67/303;C07C45/41;C07C45/51;C07C49/395;C07C49/647;C07C67/31;C07C67/475;C07C69/716;C07C69/738;C07D303/04;C07D307/33;C07B53/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 段承恩;田欣 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 戊酮 制造 方法 | ||
1.式(2)所示的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,在过渡金属催化剂存在下,以羧酸为溶剂,使式(1)所示的化合物的5员环内双键加氢,
式中、R1、R2表示碳原子数1~8的取代基,R1与R2可以相同,
式中、R3、R4表示碳原子数1~8的取代基,可以与R1、R2相同,R3与R4可以相同。
2.如权利要求1或2所述的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,羧酸为乳酸。
3.如权利要求1或2所述的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,不添加可溶于溶剂并且对催化剂活性有影响的第三成分。
4.如权利要求1或2所述的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,加氢开始时的反应溶液中的羧酸的浓度为,相对于上述式(1)所示的化合物1重量份,0.05重量份以上、1000重量份。
5.如权利要求1或2所述的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,过渡金属为钯。
6.如权利要求1或2所述的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,过渡金属催化剂为钯-碳。
7.式(2)所示的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,在过渡金属催化剂存在下、以羧酸酯为溶剂使式(1)所示的化合物的5员环内双键进行加氢时,加氢开始时的反应溶液中的该羧酸酯浓度为,相对于上述式(1)所示的化合物1重量份,0.05重量份以上、1000重量份,
式中、R1、R2表示碳原子数1~8的取代基,R1与R2可以相同,
式中、R3、R4表示碳原子数1~8的取代基,可以与R1、R2相同,R3与R4可以相同。
8.如权利要求7所述的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,不添加可溶于溶剂并且对催化剂活性有影响的第三成分。
9.如权利要求7或8所述的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,过渡金属为钯。
10.如权利要求7或8所述的取代环戊酮的制造方法,其特征在于,过渡金属催化剂为钯-碳。
11.下述式(4)所示的1、3-环戊二酮类的制造方法,其特征在于,在下述式(3)所示的化合物中加入碱,在含有10wt%~100wt%的非质子性极性溶剂的溶剂中加热,使其环化,
式中、R5表示氢原子或碳原子数1~8的取代基,R6表示碳原子数1~8的取代基,R5与R6可以相同,
式中、R7表示氢原子或碳原子数1~8的取代基,可以与R5相同。
12.如权利要求11所述的1、3-环戊二酮类的制造方法,其特征在于,非质子性极性溶剂为二甲基亚砜。
13.如权利要求11或12所述的1、3-环戊二酮类的制造方法,其特征在于,在减压下,一边蒸馏除去溶剂,一边环化。
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