[发明专利]制备双金属氰化物催化剂的方法无效
申请号: | 200680024203.8 | 申请日: | 2006-05-02 |
公开(公告)号: | CN101213017A | 公开(公告)日: | 2008-07-02 |
发明(设计)人: | E·博雷斯;M·施特塞尔;L·福乐克乐;R·鲁佩尔;E·鲍姆;N·瓦格纳;J·松德迈尔;U·加勒尔茨;M·泽尔斯坦 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | B01J27/26 | 分类号: | B01J27/26;B01J31/00;C08G65/10 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 双金属 氰化物 催化剂 方法 | ||
1.制备通式(I)的双金属氰化物催化剂的方法
M2a[M1(CN)rXt]b (I)
其中
M1为选自Zn(II)、Fe(II)、Co(III)、Ni(II)、Mn(II)、Co(II)、Sn(II)、Pb(II)、Fe(III)、Mo(IV)、Mo(VI)、Al(III)、V(IV)、V(V)、Sr(II)、W(IV)、W(VI)、Cu(II)和Cr(III)的金属离子,
M2为选自Sr(I)、Mg(II)、Zn(II)、Fe(II)、Fe(III)、Co(III)、Cr(III)、Mn(II)、Mn(III)、Ir(III)、Rh(III)、Ru(II)、V(IV)、V(V)、Co(II)、Cr(II)、Ti(IV)的金属离子,
X为除氰根之外的与M1形成配位键的基团和选自羰基、氰酸根、异氰酸根、腈基、硫氰酸根和亚硝酰基,
a、b、r、t为经选择使得所述化合物呈电中性的整数,该制备通过使
a)通式(II)的氰基合金属酸
Hw[M1(CN)r(X)t]
其中M1和X如上所定义,
r和t如上所定义,和选择w使得所述化合物呈电中性,
与
b)易于质子传递的金属化合物(IIIa)
M2Rw
和/或(IIIb)
M2RuYv
进行反应,
其中M2如上所定义,
基团R相同或不同并各自为pKa≥20的非常弱的质子酸的阴离子,和
Y为具有-10~+10的pKa的中等强至强的有机酸或无机酸的阴离子,
w对应M2的化合价,
u+v对应M2的化合价,并且u与v各自至少为1,
所述反应在非水的非质子溶剂中进行。
2.根据权利要求1的方法,其中在所述氰基合金属酸(II)中,r=4-6,t=0-2。
3.根据权利要求1或2的方法,其中在所述金属化合物(IIIa)或(IIIb)中,w=2或u+v=2。
4.根据权利要求1-3任一项的方法,其中所述金属离子M2选自Co(III)和Fe(III),和所述金属离子M1为Zn(II)。
5.根据权利要求1-4任一项的方法,其中所述氰基合金属酸(II)选自六氰合钴(III)酸和六氰合铁(III)酸。
6.根据权利要求1-5任一项的方法,其中所述金属化合物(IIIa)为二烷基锌化合物。
7.根据权利要求1-5任一项的方法,其中所述金属化合物(IIIa)为二乙基锌。
8.根据权利要求1-7任一项的方法,其中所述溶剂选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。
9.可通过根据权利要求1-8任一项的方法得到的DMC催化剂。
10.根据权利要求9的所述DMC催化剂的用途,其用于具有活性H原子的化合物的烷氧基化。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯福股份公司,未经巴斯福股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200680024203.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。