[发明专利]烃热解排出物的加工方法

说明书

相关申请的交叉引用

[0001]本申请特意地在此作为参考引入以下申请的全部公开内容：引入代理人案卷号2005B060，标题为“烃热解排出物的冷却方法”；代理人案卷号2005B061，标题为“烃热解排出物的加工方法”；代理人案卷号2005B062，标题为“烃热解排出物的加工方法”；代理人案卷号2005B063，标题为“烃热解排出物的加工方法”；和代理人案卷号2005B064，标题为“烃热解排出物的加工方法”；和代理人案卷号2005B065，标题为“烃热解排出物的加工方法”；它们都在此引入作为参考。

发明领域

[0002]本发明涉及来自烃热解装置、尤其是使用石脑油或更重质原料的那些装置的气态排出物的加工方法。具体来说，本发明涉及衍生自烃热解的蒸汽裂化焦油的改质方法。

发明背景

[0003]由各种烃原料制备轻质烯烃(乙烯、丙烯和丁烯)使用热解或蒸汽裂化技术。热解包括将原料充分地加热到引起较大分子的热分解。然而，热解工艺产生倾向于结合而形成高分子量材料即焦油的分子。焦油是在一定条件下可使设备结垢的高沸点、粘稠、反应性材料。虽然不希望受到任何特定理论的束缚，应该相信，蒸汽裂化炉中首先产生的蒸汽裂化液体产物包含自由基分子、乙烯基芳族分子、及其它反应性物质，并且在蒸汽裂化液体产物的下游加工中常见的中等高温下是高度反应性的。此类芳族分子的不饱和官能团包括选自烯属基团和炔属基团的那些。更具体地说，此类不饱和官能团选自茚、苊烯(acenapthalene)及其它环戊烯并-芳族化合物；乙烯基苯，及其它含一个芳环的乙烯基芳族化合物；二乙烯基苯，乙烯基萘，二乙烯基萘，乙烯基蒽，乙烯基菲，及其它含2个或更多个芳环的乙烯基和二乙烯基芳族化合物。此类芳族分子的反应性倾向于引起使液体产物的性能显著降级的反应。

[0004]在热解排出物离开蒸汽裂化炉之后，可以如下使焦油的形成最小化：迅速地将离开该热解装置的排出物的温度降低到焦油形成反应大大减缓的水平。

[0005]用来冷却热解装置排出物和除去所得重油和焦油的一种技术采用换热器接着采用水骤冷塔，在该水骤冷塔中除去可冷凝物。当裂化轻质气体(主要是乙烷、丙烷和丁烷)时，已经证明这一技术是有效的，因为加工轻质原料的裂化器(统称为气体裂化器)产生较少量的焦油。结果，换热器可以有效地回收大多数有价值的热而不会结垢并且较少量的焦油可以由水骤冷分离，即使有一些困难。

[0006]然而，这一技术对于与裂化石脑油和更重质的原料的蒸汽裂化器(统称为液体裂化器)一起使用是不令人满意的，因为液体裂化器产生比气体裂化器多得多的焦油。换热器可以用来从液体裂化中除去一些热，但是仅降至焦油开始冷凝的温度。在这一温度之下，不能使用常规换热器，因为它们将由换热器表面上的焦油的聚集和热降解而迅速地结垢。此外，当对来自这些原料的热解排出物进行骤冷时，所产生的一些重油和焦油具有与水大致相同的密度并且可以形成稳定的油/水乳液。此外，通过液体裂化产生的较大量的重油和焦油将导致水骤冷操作失效，这使得难以从冷凝水中产生蒸汽和难以按环境上可接受的方式处理过量的骤冷水以及重油和焦油。

[0007]因此，在大多数工业液体裂化器中，来自裂化炉的排出物的冷却通常使用输送管线换热器系统、初级分馏器和水骤冷塔或间接冷凝器来实现。对于典型的比石脑油更重质的原料，输送管线换热器将工艺料流冷却到大约1100(594℃)，从而有效地产生可以用于工艺其它地方的超高压蒸汽。初级分馏器通常用来将焦油冷凝和使焦油与更轻质液体馏分(称为热解汽油)分离，并用来回收大约200-600(93-316℃)之间的热。水骤冷塔或间接冷凝器进一步将离开该初级分馏器的气体料流冷却到大约100(38℃)以使存在的大部分稀释蒸汽冷凝和使热解汽油与该气态烯属产物分离，然后将它送到压缩机。有时，称为蒸汽裂化瓦斯油(其在比方说大约400-大约550(204-288℃)的范围内沸腾)的中间沸程料流还作为侧料流产生。

[0008]此外，尽管焦油和汽油料流之间在主分馏器中发生分馏，这两种料流通常必须进一步加工。有时，需要对焦油进行汽提以除去轻质组分，而汽油可能需要进行再分馏以达到它的终点规格。附加的关注涉及提供蒸汽裂化焦油，其具有使得它适合于高值使用的特性。