[发明专利]分析用全血样品自动制备方法和实施该方法的自动设备

权利要求书

1.一种全血样品分析制备方法，所述样品被保藏于试管(3，19，23)中，试管包括用于识别样品的识别装置(8)，并且优选由插塞(3a)气密性地封闭，所述方法的特征在于，包括下述相继的步骤：

a)将所述试管(3，19，23)放置在储存区域(6，11，12)中，利用读取器装置(9)读取试管的识别装置(8)以识别所述血液试管，并将读取的信息记录在自动控制器(5)中，以便得知患者身份以及将对容纳于所述试管(3，19，23)中的血液样品实施分析的类型，并且由此自动确定在分析之前每个试管将经历的制备的类型；

b)利用由所述自动控制器(5)控制的机器人抓持和位移装置(24，25，26，27)将所述试管单独地从所述储存区域(6，11，12)取出并移动到至少一个用于试管和血液样品制备的制备区域(10)；

c)通过应用制备程序，在所述制备区域(10)中对所述试管和所述样品进行制备，所述制备程序是基于从所述样品识别装置(8)读取的信息和/或由操作者输入所述自动控制器(5)的信息确定的，所述程序至少包括搅动试管，从而将容纳于其中的所有血液成分混合在一起；

d)在制备之后立即利用所述机器人抓持和位移装置(24，25，26，27)将所述试管单独地移动到至少一个提供了通向全血自动分析仪(28，30)的入口的入口区域(13a，13b)，以基于从所述试管的所述识别装置读取的信息分析容纳于所述试管(3，19，23)中的血液样品；

e)在分析之后利用所述机器人抓持和位移装置经过所述入口区域(13a，13b)从所述分析仪(28，30)撤出所述试管(3，19，23)并将其重新安置在所述储存区域(6，11，12)中；以及，优选地

f)对其它样品重复上述操作步骤a)至e)。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于，在步骤a)，所述试管被竖直地放置和保持在载具(7，20，21)中，每个载具分别具有多个单独的容置部，所述容置部具有适于接收所述试管(3，19，23)的规格，并且相邻容置部成排地分布，所述载具被定位在适于接收多个所述载具(7，20，21)的所述储存区域(6，11，12)中，并且可被所述机器人抓持和位移装置(24，25，26，27)触及。

3.根据权利要求1或2的方法，其特征在于，在步骤a)，多个试管被放置于所述储存区域(6)中，并且关于容纳于所述试管(3)中的样品的信息与所述试管的位置一起被识别并记录于所述自动控制器中，从而在执行单独处理试管的步骤b)至e)之前建立试管在所述储存区域中的电子地图。

4.根据权利要求1至3之一的方法，其特征在于，在步骤c)，至少一个下述附加操作步骤被实施：

·使试管(3)通气；

·检验所述试管(3)中所述血液样品的液位；

·确定是否有任何血液凝块存在于所述样品中；以及

·检验封闭所述试管的插塞(3a)嵌入所述试管中的深度。

5.根据权利要求4的方法，其特征在于，在步骤c)，所述样品的温度被设定，优选通过加热。

6.根据权利要求1至5之一的方法，其特征在于，在步骤a)，将试管放置于紧急处理区域，并且所述自动控制器被编程而对该试管进行制备和分析，其优先于存在于所述储存区域的一或多个试管。

7.根据权利要求2至6之一的方法，其特征在于，在步骤e)，基于对容纳于所述试管中的样品所进行的分析的结果和/或基于将对所述样品实施的任何附加操作，试管(3)被分类并利用所述机器人抓持和位移装置(24，25，26，27)储存于不同的载具(7)中。

8.根据权利要求1至7之一的方法，其特征在于，在制备和分析所述全血样品之前，利用含有血液对照样品的试管(19)实施质量控制，所述对照样品试管被保藏于可被所述机器人抓持和位移装置(24，25，26，27)触及的制冷保藏区域(11)中，所述对照样品试管(19)以与未知全血试管(3)相同的方式被加热和制备，然后由所述机器人抓持和位移装置依次引入所述分析仪(28)并且自动回收，以便被重新放置在它们在所述制冷区域(11)中的起始位置。