[发明专利]用于乳腺癌的诊断/预后的方法

权利要求书

1.用于乳腺癌的诊断/预后的方法，所述方法包括以下步骤：

A-从生物样品中提取核物质；

B-使用至少一对扩增引物来获得所述核物质的至少一种靶序列的扩增子；

C-使用至少一种检测探针来检测所述扩增子的存在，

所述方法的特征在于，在步骤B中，所述引物对包括至少一种含有选自SEQ ID No.1至SEQ ID No.8的核苷酸序列的至少10个核苷酸单元的扩增引物，和/或在步骤C中，所述检测探针含有选自SEQ IDNo.9至SEQ ID No.10的核苷酸序列的至少10个核苷酸单元。

2.权利要求1的用于乳腺癌的诊断/预后的方法，所述方法的特征在于，在步骤B中，所述引物对选自以下引物对：

□含有核苷酸序列SEQ ID No.1的至少10个核苷酸单元的第一扩增引物和含有核苷酸序列SEQ ID No.2的至少10个核苷酸单元的第二扩增引物；

□含有核苷酸序列SEQ ID No.3的至少10个核苷酸单元的第一扩增引物和含有核苷酸序列SEQ ID No.4的至少10个核苷酸单元的第二扩增引物；

□含有核苷酸序列SEQ ID No.5的至少10个核苷酸单元的第一扩增引物和含有核苷酸序列SEQ ID No.6的至少10个核苷酸单元的第二扩增引物；

□含有核苷酸序列SEQ ID No.7的至少10个核苷酸单元的第一扩增引物和含有核苷酸序列SEQ ID No.8的至少10个核苷酸单元的第二扩增引物。

3.权利要求1或2中任一项的用于乳腺癌的诊断/预后的方法，其中所述引物对包括至少一种含有启动子的扩增引物，所述启动子允许起始通过T7噬菌体聚合酶进行的转录。

4.权利要求1-3中任一项的用于乳腺癌的诊断/预后的方法，其中，在步骤C中，所述检测探针包含荧光团和猝灭剂。

5.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述靶序列被包含于选自PAI-1、UPA-1的基因内。

6.权利要求1-5中任一项的方法，其中步骤B和C同时进行。

7.权利要求1-6中任一项的方法，所述方法的特征在于，在步骤B过程中，还使用至少一对扩增引物来获得持家基因的特异性扩增子。

8.扩增引物，其含有选自SEQ ID No.1至SEQ ID No.8的核苷酸序列的至少10个核苷酸单元。

9.权利要求8的扩增引物，其含有允许起始通过T7噬菌体聚合酶进行的转录的启动子。

10.扩增引物对，其选自以下引物对：

□含有核苷酸序列SEQ ID No.1的至少10个核苷酸单元的第一扩增引物和含有核苷酸序列SEQ ID No.2的至少10个核苷酸单元的第二扩增引物；

□含有核苷酸序列SEQ ID No.3的至少10个核苷酸单元的第一扩增引物和含有核苷酸序列SEQ ID No.4的至少10个核苷酸单元的第二扩增引物；

□含有核苷酸序列SEQ ID No.5的至少10个核苷酸单元的第一扩增引物和含有核苷酸序列SEQ ID No.6的至少10个核苷酸单元的第二扩增引物；

□含有核苷酸序列SEQ ID No.7的至少10个核苷酸单元的第一扩增引物和含有核苷酸序列SEQ ID No.8的至少10个核苷酸单元的第二扩增引物。

11.权利要求10的引物对，其中所述第一引物含有允许起始通过T7噬菌体聚合酶进行的转录的启动子。

12.权利要求8或9的至少一种扩增引物和/或权利要求10或11的引物对在NASBA扩增反应中的用途。

13.检测引物，其含有选自SEQ ID No.9至SEQ ID No.10的核苷酸序列的至少10个核苷酸单元。

14.权利要求13的检测探针，其含有荧光团和猝灭剂。

15.权利要求8或9的至少一种引物和/或权利要求10或11的至少一对引物和/或权利要求13或14的至少一种检测探针用于乳腺癌的诊断/预后的用途。

16.用于乳腺癌的诊断/预后的试剂盒，所述试剂盒包含权利要求8或9的至少一种引物和/或权利要求10或11的至少一对引物和/或权利要求13或14的至少一种检测探针。